【摘 要】
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背景 非综合征型唇腭裂是最常见的先天发育畸形，在我国高发，其发病与遗传易感因素密切相关。材料与方法 本课题组采用大样本的病例-对照研究，利用候选基因、全基因组关联研究等方法研究基因组遗传变异与非综合征型唇腭裂发病的关系，并采用一系列细胞分子生物学研究手段分析了遗传变异参与疾病的可能机制。
【机 构】
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南京医科大学附属口腔医院正畸科 南京医科大学江苏省口腔疾病研究重点实验室
【出 处】
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2016中国国际正畸大会暨第十五次全国口腔正畸学术会议
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背景 非综合征型唇腭裂是最常见的先天发育畸形，在我国高发，其发病与遗传易感因素密切相关。材料与方法 本课题组采用大样本的病例-对照研究，利用候选基因、全基因组关联研究等方法研究基因组遗传变异与非综合征型唇腭裂发病的关系，并采用一系列细胞分子生物学研究手段分析了遗传变异参与疾病的可能机制。
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