采用马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)和偶联剂乙二胺(EDA)的基团缩合反应，合成一系列含有长支链(LCB)及/或胺基的改性聚丙烯.通过剪切和拉伸流变测试，考察了线性粘弹区和非线性粘弹区的流变行为.研究结果表明，存在着极性官能团致使的相分离及氢键所导致的物理交联，且多点长支链、相分离和氢键的协同效应对产物流变性能有着显著影响.在线性区域，长支链和相分离是产物弹性明显增加的主要原因，而氢键的影响可以忽略.在非线性区域，长支链、相分离和氢键均起到重要的作用.另外，还通过基团反应以PP-g-MAH为前驱体制备了羧酸型聚丙烯离聚体，并对其分子结构和熔体流变行为进行了剖析.结果表明，改性产物均为线性结构.对于离聚体改性产物，不同胺基的存在会产生位阻效应，增加胺基的尺寸会降低离聚体分子链间相互作用，其大小可作如下排序：Zn Salt ＞ AM-Zn salt ＞ MAM-Zn salt ＞DMAM-Zn salt.