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目的 以AFP作为启动因子，构建抗肝癌的特异性RTA基因真核表达载体，并利用软件对所其表达的蛋白进行预测，探索其靶向抗肝癌作用。方法 PCR法扩增RTA基因并连接于pGL3/AFP载体，构建重组质粒并鉴定，利用蛋白质分析软件对其表达的蛋白结构进行预测，转染HepG2细胞并检测其表达情况。结果 新构建质粒所表达的目的蛋白经软件分析，发现其亲水性、抗原性等生物学活性未受影响，转染HepG2细胞后能成功表达。结论 人AFP启动子顺式作用RTA真核表达载体成功构建。