【摘 要】
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以乙酸铅、己二酸、2,2─联吡啶(2,2-bipy)和水为起始反应物，在水热体系中175℃反应6天,得到棕色片状晶体[Pb(2,2-bipy)(CHCOO)]。结构分析结果表明该化合物属单斜晶系，P2空间群，a=15.361(7)A，b=9.505(4)A，c=8.198(4)A，β=92.854°，V=1195.5(9)nm3，Z=4，F(000)=768，R1=0.03945。该化合物的结构主
【机 构】
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三明学院应用化学研究所,福建三明,365004;吉林师范大学化学学院,吉林四平,136000;吉林大学无机合成与制备化学国家重点实验室,长春,130012
【出 处】
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中国化学会第七届全国无机化学学术会议
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以乙酸铅、己二酸、2,2─联吡啶(2,2-bipy)和水为起始反应物，在水热体系中175℃反应6天,得到棕色片状晶体[Pb(2,2-bipy)(CH<3>COO)<,2>]。结构分析结果表明该化合物属单斜晶系，P2<,1/C>空间群，a=15.361(7)A，b=9.505(4)A，c=8.198(4)A，β=92.854°，V=1195.5(9)nm3，Z=4，F(000)=768，R1=0.03945。该化合物的结构主要由1个铅(Ⅱ)离子,1个2,2-bipy分子，和2个乙酸根分子构成。本文报道用醋酸根作为桥联配体，2,2-bipy作为封端基，成功合成了一维链状配合物[Pb(2,2-bipy)(CH3C00)2]，并经X射线单晶衍射仪分析表征了配合物结构。
其他文献
近年来,salen型金属配合物己成为配位化学研究中一个非常活跃的领域,因为它可用作有机合成反应的催化剂,也是一种优良的非线性光学材料,并且可用于许多新型材料的合成。本研究将Cu(CH3C00)2·H2O的甲醇溶液与salen双肟类配体(H2L，4,4-dichloro-2,2-[ethylenedioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol)的丙酮溶液等摩尔混合，溶液的
近年来,含有salen单元配合物的研究已成为配位化学研究中一个较活跃的领域,因为它具有较好的催化性能,也具有优良的光、电等性能。本研究将Ni(CH3COOH)2·4H20的乙醇溶液与一种新型有机salen双肟类配体((H2L,4,4-Dichloro-2,2-[(1,3-propylene)dioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol)的乙睛和丙酮溶液等摩尔混合，室温
在配位化学中,Salen及其衍生物是一种重要的配体,其金属配合物可作为化学反应的催化剂,也是一种优良的非线性光学材料,有趣的磁性材料及良好的生物活性而逐渐成为人们研究的热点。将Co(CH3COOH)2·4H20的乙醇溶液与有机salen双肟类配体(H2L，4,4-dichloro-2,2-[ethylenedi-oxybis(nitrilomethylidyne))diphenol)的乙睛和丙酮溶
近年来,因为含有salen单元配合物具有较好的催化性能,也是一种优良的非线性光学材料,具有良好的生物活性而逐渐成为人们研究的热点。本研究将Co(CH3COOH)2·4H20的乙醇溶液与一种新型有机salen双肟类配体(H2L,4,4-Dichloro-2,2-[(1,3-propylene)dioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol)的乙醇溶液等摩尔混合，室温搅拌，
Salen钴配合物得到了较广泛的研究,因为这类配合物具有较好的载氧能力,也是氧活性的触媒剂,另外钴簇合物的磁性质也受到了人们的关注。为了进一步研究此类配合物,本研究合成并表征了一个新的Salen型双肟类钴簇合物[(CoL)2(Oac)2Co]}CHCl3。
作为一类新型强σ电子给予体,含氮杂环卡宾(NHC)能够与金属形成较强的化学键,生成的金属卡宾化合物具有良好的催化性能而备受关注。目前这类氮杂环卡宾已被应用到过渡金属催化体系中取代其中的含膦配体。通过在NHC卡宾的两个氮上引入不同的官能团,可以很方便地对这类卡宾配体进行修饰,使合成的金属卡宾具有良好的分子裁剪性。到目前为止,这些金属卡宾化合物所使用的多为烷基修饰的单齿卡宾和杂原子官能化的氮-碳,膦-
Schiff碱化合物作为一类重要的配体,在近代配位化学的研究领域中受到了较大的重视。这是由于此类化合物不仅比较容易合成、容易调节的空间构型、较好的催化性能,而且它们较容易形成超分子结构。含有四齿席夫碱配体的钴(Ⅱ)与锰(Ⅱ)配合物被作为氧的载体和水裂解系统的催化剂受到广泛的研究；近年来也发现Schiff碱配合物具有显著的生物活性,例如:光合作用、呼吸系统中运载氧等。且含有N0、N和NS供电子基的S
人们在合成具有孔洞、磁性以及新颖拓扑结构的配位聚合物时,经常采用的是那些刚性的吡啶多羧酸和苯多羧酸类配体,而相对较少使用具有多种构象的环己烷多羧酸类柔性配体。最近,人们在合成对位环己烷二甲酸的配位聚合物时,发现其有趣的构象转化。顺式1,2,3,4,5,6-环己烷六甲酸(HL)具有高对称性、多配位点等优点,可望用于构筑有趣的配位聚合物。本研究采用常温溶液法和高温水热合成等方法，在不同的反应条件得到了
由于金属膦酸配合物具有潜在的磁性、催化、离子交换等性质以及在微孔材料领域的应用而受到人们广泛关注。本文采用(1-羟基-2-吡啶-3-乙基)-双膦酸配体与d金属离子Co(Ⅱ)在水热条件下反应得到了一个新的多聚配合物:Co{[3-(CHNH)CHC(O)(PO)]}6HO,并通过X-射线单晶衍射测定了它的结构。
近年来,多吡啶配体及其配合物受到了人们的高度重视并得到了广泛研究,原因在于此类配体不但具有众多的配位原子和较为特殊的分子构型,在配位过程中可采取多样化的配位方式,有可能构筑出具有新颖拓扑结构的配合物,而且其配合物在分子识别、分子交换、电子传递和选择性催化等方面具有着潜在的应用前景。本文采用多吡啶配体N,N-Bis(pyridine-3-yl)methylpyridine-2,6-dicarboxa