超滤技术在饮用水处理上的应用

来源 :全国给水深度处理研究会二〇〇七年年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ihwfihwf
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介绍了超滤在饮用水处理中的应用情况和研究进展,同时通过对两个超滤水厂的分析,讨论了针对不同水源采用不同超滤组合工艺的可行性,超滤工艺的产水稳定性以及相对于常规工艺,超滤饮用水工艺的优势。详细讨论了两座超滤水厂的制水成本,分析得出超滤饮用水工艺具有经济性,具有很强的竞争力和很好的发展前景。
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以粤北地区煤矸石为原料,研究了制备聚合氯化铝(PAC)的可行性,考查了煤矸石的活化条件、盐酸浓度、浸出温度、酸浸时间、矸粉投加比对氧化铝浸出率及碱化度的影响,提出了最佳工艺条件,制备的PAC具有良好的絮凝作用。
在TiCl和YCl溶液中,采用过氧化氢对预处理过的海泡石进行改性,高温灼烧,制备出改性海泡石复合体YO/TiO/海泡石。研究了改性后的海泡石对水中的COD进行降解吸附的条件,不同的降解条件的改性海泡石对水中的COD的吸附效果不同。
针对当前饮用水处理中常用吸附剂除磷效果差,一些改性吸附剂在实际应用中又存在诸多问题的状况,根据Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)对一些阴离子有较强的亲和性的特性,制备出新型复合铁铝除磷吸附剂。考察了复合吸附剂的除磷效能及影响因素。结果表明,该复合吸附剂具有较好的除磷效果,吸附容量随水中磷浓度的提高保持了良好的线性增长;随温度的升高,磷去除率有所改善;吸附效果受pH值影响较大,随pH值增加,磷的去除率显著下降;
以我国目前广泛采用的常规净水工艺为基础,开展了水源突发性砷污染的应急处理工艺中试研究。试验结果显示,当原水As(Ⅲ)含量超标3倍时,常规处理上艺对As(Ⅲ)的去除率仅为71.85%,无法将出水中的As(Ⅲ)控制在10μg/L以下,预氧化是必须的。对于长江镇江段的水质而言,当有效氯的投加量满足大于As(Ⅲ)浓度水平1.0~1.5mg/L时,预氯化-强化混凝工艺能够安全、迅速、有效的应对突发性的As(
基于两种常用混凝剂,以水中铅(Ⅱ)浓度突增为背景,研究了混凝剂投加量、目标物初始浓度以及调pH值和预氧化等措施对混凝除铅(Ⅱ)效果的影响,同时考察了PAC吸附+混凝和硅藻土吸附+混凝等工艺对铅(Ⅱ)的去除效果。结果表明:投加聚合硫酸铁时,混凝除铅的效果优于投加聚氯化铝;混凝剂最佳投加量为10mg/L,并且在此投加量下,调节pH可明显改善混凝除铅(Ⅱ)的效果,出水浓度可以达标。而高锰酸钾预氧化只在以
以TiOSO为原料,用自蔓燃法制备了纳米TiO,以甲醛溶液为模拟污染物,通过正交试验考察了溶胶pH值、煅烧温度、煅烧时间、Ti与柠檬酸的摩尔比四个因素对催化剂光催化活性的影响。结果表明,最优制备方案为pH=7、煅烧时间为2h、摩尔比为2.5、煅烧温度为600℃。并且四个因素中温度是主要影响因素,600℃的TiO光催化活性最好,2h甲醛降解率达61.8%。
本文采用单独紫外光氧化工艺降解饮用水中农药类典型内分泌干扰物2,4-D,研究不同因素对工艺处理效果的影响,研究结果表明:单独UV对2,4-D有一定的降解效果,但并不十分显著。在试验条件范围内,2,4-D的降解曲线同时呈现出零级反应动力学和一级反应动力学的特征,两种动力学方程都可以很好地描述其降解过程。提高光强,降低溶液pH值,均可以提高2,4-D的去除率。增大2,4-D初始浓度虽然会使初始降解速率
以溶胶─凝胶自蔓燃法制备了TiO光催化剂,以0.1mg/L的三价砷和五价砷的溶液为模拟水样,分别用絮凝剂、吸附剂、光催化剂进行除砷效果比较。结果表明:絮凝剂中铁盐的效果最好,而碱式氯化铝絮所需的凝沉淀时间最短,30min就全部沉淀完全。吸附剂使除砷率达到90%时,分别需要活性AlO2.5g/L、海泡石12g/L、活性碳25g/L。使用光催化剂0.2-0.4g/L除砷效果可达到90%,达到国家饮用水
本文对UV光辐照、HO氧化和UV-HO联用光激发工艺去除水中莠灭净的效果、影响因素进行了深入研究。结果表明,UV光辐照对水中莠灭净具有良好的去除效果;HO单独氧化去除水中莠灭净的效果不明显;而在UV-HO联用工艺中产生的羟基自由基对水中的莠灭净有较强的氧化去除作用,降解过程相对简单,不产生任何同体废物。UV-HO联用光激发工艺降解莠灭净的过程符合拟一级反应动力学模型。研究结果表明,在UV光强为85
本文采用澳大利亚Orica公司MIEM磁性离子交换树脂对南方某水厂水源水和自培藻水分别进行处理。考察了MIEM树脂用量与后续聚合氯化铝絮凝工艺对水源水和藻水色度、是=浊、UVA254、CODMn、SO42-及藻细胞数的支除情况;评价了MIEM权脂对后续絮凝工艺的影响。结果表明,单独使用10ml/L MIEM树脂处理后水源水色度、SO42-去除率分别为65.2%、76.2%,而经10ml/L MIE