目的：探讨HPV-DNA基因分型检测在临床宫颈疾病筛查中的应用价值.方法：采用中山大学达安基因股份有限公司生产的基于HPV通用引物的实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法的人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒,对347例22～77岁有性生活史的妇科及体检中心门诊患者进行HPV-DNAlo种亚型组合分型筛查.结果：HPV-DNA总体阳性率为17.29％(60/347),22 ～ 45岁年龄组阳性率为21.65％,显著高于其他年龄组(P＜0.05),HPV-DNA阳性率随年龄增加有下降的趋势.HPV阳性标本中,高危型(HPV16/18)占35.00％(21/60); HR型(HPV16/18/31/33/45/52/56/58)占95.00％(57/60);部分病例存在6,11型与HR型混合感染,只占3.33％(2/60).TCT液基超薄细胞学检测结果显示:HPV-HR型中患官颈炎症以上疾病患者占89.47％(51/57),其中ASCUS患者为8.77％(5/57);而HPV16,18型中患官颈炎症以上疾病的患者占90.47％(19/21),其中ASCUS患者为9.52％(2/21).结论：FQ-PCR组合分型方法通过对HPV常见的10个基因型组合鉴别,可以分为低危型、高危型、常见高危型三种结果,可用于临床宫颈疾病的初筛检测以及流行病调查.