【摘 要】
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目的微波技术的健康危害逐渐走入公众视野。脑是微波辐射的敏感靶器官,微波辐射可致海马突触可塑性异常。海马齿状回颗粒下区神经干细胞可分化为神经元参与海马突触可塑性调节,然其在微波辐射致突触可塑性异常中的作用鲜有报道。本研究拟探究微波辐射对海马神经干细胞增殖分化能力的影响,为微波辐射致脑损伤的防治提供新思路。方法采用微波辐射大鼠（30 mW/cm~2,6 min/次,间隔6 min,3次/d,共4 d）
【机 构】
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军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所
【出 处】
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第十七届中国体视学与图像分析学术会议
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目的微波技术的健康危害逐渐走入公众视野。脑是微波辐射的敏感靶器官,微波辐射可致海马突触可塑性异常。海马齿状回颗粒下区神经干细胞可分化为神经元参与海马突触可塑性调节,然其在微波辐射致突触可塑性异常中的作用鲜有报道。本研究拟探究微波辐射对海马神经干细胞增殖分化能力的影响,为微波辐射致脑损伤的防治提供新思路。方法采用微波辐射大鼠（30 mW/cm~2,6 min/次,间隔6 min,3次/d,共4 d）。采用Morris水迷宫、新物体识别检测辐射后大鼠记忆能力;Timm染色观察海马苔藓纤维出芽生长,透射电镜观察海马突触超微结构改变;免疫荧光检测海马神经干细胞增殖分化能力;建立神经干细胞和原代海马神经元体外共培养模型,并采用CCK-8检测辐射后神经干细胞增殖能力。结果辐射后大鼠水迷宫实验平均逃避潜伏期延长,穿越平台次数、目标象限游泳时间降低（P＜0.05或P＜0.01）;新物体识别实验辨别指数下降（P＜0.05）。海马苔藓纤维出芽生长减弱（P＜0.05）;突触后致密物长度和厚度减少（P＜0.05或P＜0.01）。Brdu+和Ki67+细胞数量,BrdU+＆Nestin+细胞数占BrdU+细胞数比例,BrdU+＆NeuN+细胞数占Brdu+细胞数比例以及BrdU+＆DCX+细胞数占BrdU+细胞数比例均降低（P＜0.05或P＜0.01）。体外共培养模型中辐射组神经干细胞的CCK-8吸光度明显降低（P＜0.01）。结论 30 mW/cm~2微波辐射致大鼠空间学习记忆和事件记忆障碍,海马齿状回神经元突触结构异常,神经干细胞增殖分化能力减弱。
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