半连续内部沸腾法提取及分离金银花中的绿原酸

来源 :第三届全国化学工程与生物化工年会暨首届广西化学化工研究生学术论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yangmx198808
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
采用半连续内部沸腾法提取、乙酸乙酯萃取分离金银花中的绿原酸.通过单因素实验确定提取的最优工艺条件,通过正交实验确定萃取的最优工艺条件.结果表明,绿原酸产品的纯度及收率分别达到77.8%及6.7%.与传统工艺对比,不但产品的纯度及收率分别提高3.6%及2.6%,而且省去了醇沉工序,溶剂的消耗量也减少31%.此法可用于工业生产.
其他文献
考察了反应温度、反应压力、反应气量、空速以及贵金属担载量等因素对Ru/TiO催化剂催化湿式氧化法处理H-酸废水处理效果的影响.此外还利用X-荧光光谱(XFD)和X-射线粉末衍射(XRD)等表征手段研究了催化剂TiO载体的杂质含量和晶型.结果表明:随着催化剂上活性组分担载量的增加,催化剂的催化活性逐步提高.在温度为240℃、压力为6.0MPa、空速为2.5h、气量为150mL/min的反应条件下,经
考察了O对Cu-Al-MCM-41催化剂上NO选择性还原反应和吸附性能的影响.结果表明,O在反应中有相反两方面的作用:一方面为NO氧化及催化剂活性中心的氧化还原循环提供氧物种;另一方面,直接完全氧化CH,引起还原剂的耗尽.
研究了O和SO对氧硫化镧和氧硫化钕催化剂上COS水解反应的影响.结果表明,当ψ(O)会导致催化剂活性的降低,但这种失活是可逆的,可能是由于SO和COS在催化剂表面的竞争吸附所致.
采用水热晶化法合成了含Fe、V和Ti三杂原子的ZSM-5分子筛,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外漫反射(DRS)、红外(IR)、电子顺磁共振(ESR)等手段对其进行了表征.研究表明,骨架上同时引入Fe、V和Ti后仍能形成ZSM-5分子筛结构,但随着杂原子浓度的增加晶粒变大,X射线衍射峰强度下降,无定型产物增加.样品的IR光谱在960cm处有杂原子分子筛的特征吸收峰,DSR和ESR
研究以HMS中孔材料为载体,用浸渍蒸发法制备了InCl/HMS负载型固体酸催化剂,并考察了不同InCl负载量催化剂对苯和氯苄的酸催化苄基化反应的催化活性.用XRD、FT-IR和N等温吸附等技术表征催化剂.结果表明,所制备的InCl/HMS具有中孔结构;活性组分InCl负载量与催化烷基化活性相关.过多的负载量,造成InCl积聚于HMS载体孔道内,导致催化剂孔容和比表面积的降低,从而降低了催化活性;在
以硅胶为载体,制备了负型的CsHPWO催化剂,将该催化剂用于乙酸与1-丁烯的酯化反应和叔戊烯与甲醇的醚化反应,考察了其活性组分负载量、载体硅胶性质和焙烧温度对催化剂性能的影响.研究了催化剂用量、反应温度、反应压力、n(1-丁烯)/n(乙酸)、反应时间等反应条件对酯化反应中乙酸转化率的影响.与其他类型催化剂的醚化活性进行了对比,并进行了CsHPWO/SiO催化剂的醚化稳定性实验.结果表明,以低钠硅胶
以TiO为载体,采用浸渍法制备了不同负载量的CuO/TiO和CuO-ZrO/TiO催化剂,并在色谱-微反装置上考察了催化剂对NO+CO反应性能,并通过TRP、XRD和NO-TPD技术对上述催化剂进行了表征.结果表明催化剂经500℃H气氛中还原1h与空气氛中处理的相比,活性有明显的改善,CuO/TiO(6%)对NO完全转化的T=325℃,而CuO-ZrO/TiO(6﹪,10﹪)对NO完全转化的T=3
用TPD和TPR技术考察了K的添加对CO选择性氧化催化剂Pt/γ-AlO的表面吸附性能及还原性能的影响,结合催化剂的活性进行了讨论.结果表明,添加适量KO有助于增加弱吸附态CO的数量,并影响Pt的还原过程,使Pt变得难于还原.当ω(KO)=3.4%时,CO的低温脱附量最大,催化剂还原温度最低.同时,120℃时转化率可达到90﹪以上.
用重量法测试了CoAlPO-5分子筛对甲苯的吸附.结果表明,不同温度下的吸附等温线均属典型Ⅰ型,可以用Langmuir方程来描述.甲苯的吸附自由能变化随吸附量的增加而增加;吸附熵随吸附量的增加而减小,在吸附量大于0.65mmol/g时变化较大,表明吸附相中分子间的相互作用开始加强;吸附熵与吸附温度无关.
以歧化松香和乙醇胺为反应物、乙醇为溶剂,在超声波条件下,采用反应结晶耦合的方法制备脱氢枞酸乙醇胺盐,然后经重结晶、酸化还原制得脱氢枞酸.通过5因素4水平的正交实验,考察了溶剂浓度、反应温度、反应时间、超声波功率、搅拌转速对制备过程中产物纯度和收率的影响,实验结果表明,影响脱氢枞酸质量收率因素按显著程度依次为溶剂浓度>超声功率>反应温度>反应时间>搅拌转速;影响产品纯度因素按显著程度依次为反应时间>