【摘 要】
：
目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)I/D基因多态性与糖尿病视网膜病变的关系.方法 应用PCRRFLP方法检测91例2型糖尿病患者和30例对照者的VEGF I/D基因和VEGF水平.结果 非增生型糖尿病视网膜病变(NPDR)组和增生型糖尿病视网膜病变(PDR)组DD基因型频率显著高于NDR组和对照组(P＜0.01).NPDR组和PDR组血清VEGF水平显著高于NDR组和对照组(P＜0.01).结
【机 构】
：
510150 广州医学院第三附属医院眼科 妇研所实验室
【出 处】
：
中国眼底病论坛暨第十五届全国眼底病学术会议
论文部分内容阅读
目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)I/D基因多态性与糖尿病视网膜病变的关系.方法 应用PCRRFLP方法检测91例2型糖尿病患者和30例对照者的VEGF I/D基因和VEGF水平.结果 非增生型糖尿病视网膜病变(NPDR)组和增生型糖尿病视网膜病变(PDR)组DD基因型频率显著高于NDR组和对照组(P＜0.01).NPDR组和PDR组血清VEGF水平显著高于NDR组和对照组(P＜0.01).结论 VEGF I/D基因多态性很可能与DR的发生发展有关,D等位基因可能是DR的易感基因.
其他文献
目的 对雷珠单抗对人睫状体恶性黑色素瘤细胞的效应和人视网膜色素上皮细胞的安全性做出评价.方法 睫状体恶性黑色素瘤组织取自山东中医药大学附属眼科医院1例女性患者,以胰蛋白酶消化法分离细胞,用含10％胎牛血清的RPMI 1640培养基进行培养.瘤组织的石蜡切片做苏木精-伊红染色,培养的瘤细胞团和瘤组织均做HMB-45、S-100蛋白Melan-A的免疫组织化学鉴定.
目的 观察高剂量光动力疗法(PDT)治疗视盘血管瘤的疗效,并观察预后.方法 回顾性分析在我院眼科接受高剂量PDT治疗的5例5只眼视盘血管瘤患者.其中Von Hippel-Lindau综合征(VHL)患者1例.年龄14～42岁,平均21.4岁.血管瘤大小1.5～3.5PD,平均2.5 PD,均伴有后极部大量渗出及不同程度视力下降.
目的 分析白内障术后粪肠球菌性眼内炎的临床特征和治疗方法.方法 回顾性研究白内障术后感染性眼内炎,培养证实病原菌为粪肠球菌的病例,观察分析其临床特征,治疗方法和疗效.结果 2008至2012年间,我院经培养证实为粪肠球菌感染的白内障术后眼内炎病例共3例3只眼.
目的 观察筋膜下注射曲安奈德(TA)治疗特殊类型葡萄膜炎的临床疗效及安全性.方法 临床确诊的特殊类型葡萄膜炎12例15只眼纳入临床观察.女性6例,男性6例.年龄18～52岁,平均年龄(35.9±11.7)岁.双眼患病3例,单眼患病9例.右眼6只,左眼9只.
目的 观察增生前期糖尿病视网膜病变(DR)激光光凝治疗的效果.方法 采用SUPRA 577·Y(pattem scan)激光机,对130例226只眼进行全视网膜激光光凝,观察治疗前后视力、眼底和荧光素眼底血管造影的变化.结果经1～2年的随访观察:治疗后视力提高者60只眼,占27％;视力无变化者147只眼,占65％;视力下降者19只眼,占8％.16只眼发展为增生期DR,4只眼发生视盘新生血管,12只
目的 评价粘弹剂在手术中辅助治疗复杂性增生型糖尿病视网膜病变(PDR)的疗效及安全性.方法 2003年8月至2008年1 0月间,对我院收治的87例88只眼伴有与视网膜呈桌面样粘连的新生血管增生膜的复杂性PDR患者,采用标准的睫状体扁平部三切口玻璃体切割手术,术中应用医用粘弹剂(透明质酸钠),注射于增生膜与视网膜之间,钝性将膜分离开,再用玻切刀切除,并清除眼内残存的粘弹剂.
目的 观察玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体ranibizumab(商品名Lucentis)治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的临床疗效和安全性.方法 经临床检查确诊的DME患者32例32只眼纳入研究.其中,男性18例18只眼,女性14例14只眼;年龄34～76岁,平均年龄(52.37±15.06)岁;病程1～22年.采用Snellen视力表行最佳矫正视力(BCVA)、早期糖尿病视网
目的 采用meta分析的方法系统评价视网膜小动脉和小静脉直径改变能否预测糖尿病视网膜病变(DR)的发生和进展.方法 采用以大样本人群和临床患者为研究对象的前瞻性队列研究进行meta分析.计算机检索Medline、Embase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库和中国期刊全文数据库等数据库.同时手工检索相关书籍、期刊和会议论文及其参考文献.
目的 观察低分子肝素在术中发现视网膜出血及术后预防玻璃体切割术后增生型玻璃体视网膜病变(PVR)发生过程中的安全性和有效性.方法 本研究随机选择本科201 1年8月至2012年8月间需行玻璃体手术治疗的增生型玻璃体视网膜病变患者50例50只眼,分成治疗组与对照组,治疗组将低分子肝素入到BSS中,配成浓度为5 IU/mL的低分子肝素灌注液,药物灌注时间控制在35～45 min之间.对比分析术中操作及
目的 观察单用0.5 mg雷珠单抗(ranibizumab,Lucentics)和联合激光治疗与激光单独治疗糖尿病视网膜水肿(DME)患者的对比敏感度(CS)及色觉改变.方法 6例患者随机分为3组:2例玻璃体腔内注射雷珠单抗+假激光治疗;2例玻璃体腔内注射雷珠单抗+激光治疗;2例假注射+激光治疗.玻璃体腔注射每4周1次,连续3个月,以后按需注射;激光治疗初次入组后即予第一次治疗,以后以后按需治疗.