二维离散晶格模板诱导的嵌段共聚物大尺度有序结构

来源 :中国化学会第28届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yy838026
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  在现代半导体工业中,由于光波长限制,传统光刻蚀技术在器件设计上逐渐达到其尺寸极限.近年来共聚物刻蚀法正成为一种克服传统刻蚀技术尺寸极限的简单且成本低廉的方法.2008年Science报道:二维离散六角晶格模板可以诱导共聚物大尺度有序结构.[1] 基于该实验背景,我们利用聚合物自洽场理论研究二维离散六角晶格模板诱导的嵌段共聚物自组装行为,理论计算得到的共聚物形貌图与实验扫描电镜图像一致.进一步我们研究了二维四方晶格诱导的嵌段共聚物大尺度有序结构.[2] 在极限情况下,共聚物形成的离散点阵可以将底板数据点的密度提高34倍.数据点密度的提高可以极大地降低现有半导体存储器件的刻蚀时间,进而降低制造成本.同时我们详细研究了晶格参数对于嵌段共聚物的有序形貌及其方向的影响,给出了共聚物有序结构随着晶格参数变化的相图.该结果对于提升现有半导体器件的性能,尤其是提高超高密度存储器件的存储容量有重要意义.
其他文献
Anisotropic magneto-resistance (AMR) effect in the magnetic films and multilayers has received an increased interest in recent years owing to the unique magnetoresistive characteristics of such materi
采用浸渍法合成了山梨醇和/或Ru助剂促进的二氧化硅担载钴基催化剂,并采用原味紫外、热重分析、原位快速X-射线光谱吸收、氢气程序升温还原以及原位磁学测试等一系列原位表征技术对催化剂前驱体中钴和钌在分解和还原过程的物种变化进行了研究.研究结果表明山梨醇和钌的添加使催化剂前驱体中钴物种以八面体的二价钴复合物形式存在.山梨醇的添加主要作用于催化剂的焙烧分解过程,山梨醇和钴离子之间的配位作用发生在焙烧的初期
日益严重的全球变暖引起了人们对控制CO2 等温室气体的迫切需求,通过绿色途径将CO2 转化为高附加值的化学品或能源符合经济和社会发展的要求.甲酸作为一种重要的基础化学品,以及潜在的燃料电池的氢源,从CO2 出发合成甲酸引起了人们的关注.CO2 氢化合成甲酸通常采用贵金属配合物催化剂.此类催化剂虽然催化效果好,但合成成本高,分离困难,难以适应工业应用的需求.我们课题组采用Ni 纳米粒子作为催化剂,尝
在有机化学工业中,亚砜是非常重要的合成中间体。由于亚砜非常容易被氧化到砜,因此如何将选择性地氧化硫醚到亚砜一直受到人们广泛的关注[1-3]。本章研究了在水溶液中,使用水溶性金属卟啉催化双氧水环境友好的氧化硫醚,并且将反应选择性地控制在生成亚砜的阶段。
离子液体溶液体系的粘度性质是体系微观相互作用的外在表现,与其应用密切相关。目前,通过实验的方法已经测定了一定量的离子液体溶液体系的粘度数据。而有关直接定量预测离子液体溶液体系粘度性质的研究相对较少。为了进一步扩大离子液体的应用,需要开展相应的预测工作。核磁共振波谱(NMR)是研究溶液体系微观结构、热力学性质和传输性质的有效手段[1,2]。本文以1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Emim]BF4)
生物质能源是一种可再生发展能源,是现有化石能源的唯一潜在替代品。木质纤维生物质一般包含半纤维素、纤维素和木质素三种组分。在溶剂热条件下,通过控制反应温度、溶剂种类等条件,实现了毛竹原生生物质中不同组分的分离与同步热解转化,分步高选择性地获得羧酸类、呋喃类、酚类等高附加值化学品。毛竹经第一步较低温度下(160℃)反应,半纤维素转化获得羧酸类化合物;残渣经第二步中等温度下(220℃)反应,纤维素转化获
醇选择性催化氧化制备相应的醛酮是化工过程中非常重要的反应,到目前为止,许多催化剂被开发应用于该反应[1].我们所开发的苯甲醇气相氧化制备苯甲醛催化剂Au/Ni-fiber,具有有趣的活性结构NiO@Au(即较大的Au颗粒被较小的NiO碎片部分覆盖),并且在Au颗粒和NiO界面处存在Ni2O3-Au+协同作用[2].为了进一步研究该协同作用,我们制备了以下三个样品:在苯甲醇气流中通O2反应0.5 h
生物质基多元醇选择氢解制备高附加值的C2、C3 小分子多元醇具有重要的科学意义和应用前景[1,2]。目前在生物质基高碳多元醇如木糖醇、山梨醇的选择氢解反应中,广泛使用具有较高C-C 键裂解活性的Ru、Ni 基催化剂,而对Cu 基催化剂的研究较少[2,3]。我们最新研究发现通过设计制备同时具有较高醇羟基脱氢活性和C=O 键加氢活性的纳米铜基催化剂,在固体碱的促进作用下,可将木糖醇高活性和高选择性地氢
L-脯氨酸与Cu2+构成的具有空间选择性的配位体很早就被用于氨基酸的手性拆分,但是此配位体的手型选择效率并不高.本文通过对含L-脯氨酸的烷基咪唑类离子液体中添加Cu2+形成一种的功能化离子液体.利用此功能化离子液体与K2HPO4水溶液构成的盐-盐双水相体系构建了高效的氨基酸手性拆分体系.该离子液体在溶解外消旋的氨基酸实验中展现了优异的手性选择性.在离子液体相中,D-Tyr的对映体过量值高达92.9
近些年来,液晶类分子的研究得到了广泛的关注,并且已经成功的应用到了显示器和其它的器件产品1-4.我们相继研究了棒状液晶5,板状液晶6及其在OFET器件中的应用7,显著的提升了电子转移能力.本文利用相转移催化的方法合成了一系列含有不同长度柔性链(n = 4,6,8)的苝四甲酸仲醇酯盘状液晶化合物,该类化合物有很高的荧光效率,并且随着柔性链的增长,荧光效率提高;对化合物的DSC和POM测试结果表明,随