【摘 要】
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目的：(1)观察SD大鼠不同时间点、不同伤程度改良Allen模型及脊髓全切伤后胶质瘢痕及相关轴突生长抑制分子的表达.(2)模拟脊髓损伤后的微环境模型.方法：(1)随机选择健康成年雌性SD大鼠125只,平均分为四组,A组为假手术组；B组为半瘫组(Allen模型打击势能为20g×5cm)；C组为全瘫组(Allen模型打击势能为20g×10cm)；D组为重度损伤组(Allen模型打击势能为20g×15c
【机 构】
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泸州市人民医院,泸州市646000 四川医科大学附属第一医,泸州市646000
【出 处】
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2015成都国际骨科论坛暨四川省医学会第19次骨科学术会议
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目的：(1)观察SD大鼠不同时间点、不同伤程度改良Allen模型及脊髓全切伤后胶质瘢痕及相关轴突生长抑制分子的表达.(2)模拟脊髓损伤后的微环境模型.方法：(1)随机选择健康成年雌性SD大鼠125只,平均分为四组,A组为假手术组；B组为半瘫组(Allen模型打击势能为20g×5cm)；C组为全瘫组(Allen模型打击势能为20g×10cm)；D组为重度损伤组(Allen模型打击势能为20g×15cm)；E组为脊髓全切组.以BBB运动功能评分、MEP电生理测定以及病理切片观察和鉴定SD大鼠脊髓损伤的模型与损伤程度.(2)在制模后1d,5d,7d,14d,28d,采用Western Blot印迹分析和实时荧光PCR定量检测aggrecan,neurocan,brevican的表达.计量资料的各项指标用(-x)±s表示,采用统计软件SPSS22版本行单因素方差分析,P＜0.05为有统计学意义.
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