【摘 要】
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针对在家蚕品系菁松和菁松近等基因系添食BmDNV 病毒前后差异表达的抗菌肽Cecropin D，构建重组表达载体pET-41b-CecD，将测序正确的载体转化到E. coli（BL21）中，进行诱导表达，并对诱
【机 构】
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安徽徽省农业科学院蚕桑研究所,合肥,230061
【出 处】
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中国蚕学会第八届家(柞)蚕遗传育种与良种繁育学术研讨会
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针对在家蚕品系菁松和菁松近等基因系添食BmDNV 病毒前后差异表达的抗菌肽Cecropin D，构建重组表达载体pET-41b-CecD，将测序正确的载体转化到E. coli（BL21）中，进行诱导表达，并对诱导条件进行优化。诱导产物用western blot 进行验证。可溶性分析发 现GST 融合抗菌肽部分可溶，部分在表达过程中形成包涵体。GST亲和层析纯化后，分别检测重组抗菌肽的抗菌及抗BmDNV活性。
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