【摘 要】
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目的：鉴定及确认一例中国人群的HLA新等位基因。方法：PCR-SSO基因分型、PCR产物测序和基冈克隆DNA测序，通过软件分析该基因序列及与最相近HLA等位基因序列的差异。结果：PCR-S
【出 处】
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东北地区采供血机构输血技术组2009年会
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目的：鉴定及确认一例中国人群的HLA新等位基因。方法：PCR-SSO基因分型、PCR产物测序和基冈克隆DNA测序，通过软件分析该基因序列及与最相近HLA等位基因序列的差异。结果：PCR-SSO基因分型结果显示该样品HLA-A谱型为与已知HLA-A等位基因谱型不一致的新谱型；测序结果显示该样品HLA-A位点第2外显子序列与所有已知HLA-A等位基因序列不一致。软件分析表明该基因序列与序列最相近等位基因A*300101的差异只是在外显子2区域中产生了nt 294 C→A一个碱基替代，并导致相应的密码子98由GAC(D)→GAA(E)。结论：该基因为HLA 新等位基因HLA-A*3020。
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