MOF衍生NiSe2@NC纳米片用于酸性条件下电解水产氢

来源 :中国化学会第十届全国无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:myxzm
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  清洁、可再生且高燃值的氢气便于存储、运输和转换,成为人类未来能源的理想载体。电催化分解水被认为是一种环境友好型的制氢技术,具有广阔的应用前景。
其他文献
杯芳烃是一类理想的多齿配体。我们以杯芳烃为端基配体,通过与金属离子配位形成羽毛球状Mx-calix 次级构造单元,再以多元羧酸等桥联配体连接,构筑了系列具有不同形状、大小和空腔及窗口的金属-杯芳烃笼状配合物,包括正四面体、正八面体、三棱柱、四方柱、Johnson 型十六面体、二十面体等,丰富了杯芳烃配位化学的研究。
精确结构金属纳米团簇在光学、磁性、催化、传感等领域具有巨大的理论研究价值以及实际应用潜力[1]。合金化,是改变单金属纳米团簇性质的重要手段之一。精确原子替换不仅可以在原子层面上阐明金属协同作用发生的规律,更为重要的是,为设计具有特殊催化、光学、传感性质的金属纳米材料奠定实验基础,进而扩展金属纳米团簇的应用范围。
自组装科学研究的核心目的是通过非共价键将预设计的组装基元自发地组装成有序的超分子结构或者纳米结构,创造具有特殊功能的新材料。两亲分子是最重要的组装基元之一,其组装原理是构筑功能新材料的重要战略。目前的挑战包括创造非脂质和非嵌段共聚物的新构筑基元,以及组装特殊功能的新材料。
目前催化机理研究集中在催化剂表面原子对催化反应的调控,而被表面原子所包围的内部原子对催化反应的调控研究非常少。在纳米或亚纳米尺度,催化剂中每个金属原子对催化表现都有一定的贡献,那么内部原子如何影响催化性能呢?针对此科学问题,我们利用Au,Pd,Pt 三种异质原子替换位于Ag25 团簇中心的银原子,形成由24 个银原子包围的异核双原子簇(Au@Ag24,Pd@Ag24,Pt@Ag24),研究发现电子
会议
工业废水和生活废水是主要环境水体的两大污染来源。而影响水体水质的关键因素,一是病原微生物,二是有毒的化学污染物。通过磁性环境材料的表面改性,将病原微生物靶向吸附在材料表面,然后进行有效地选择性消毒,突破了原有化学消毒存在的无选择性和消毒副产物产生的问题;另外,对于微量的有机化学污染物,实现了原位吸附氧化一体化,最终实现从净化的水体分离。
本论文以曙红Y(EY)为光敏剂,以钴肟配合物为催化剂,构建光催化产氢体系,考察大环化合物葫芦[7]脲(CB7)对体系催化性能的影响。通过1H NMR 和单晶衍射发现:配合物1 进入CB7 的疏水空腔的同时,EY 也吸附在了CB7 的表面。
BiOCl 是以[Bi2O2]2+为板块由双层卤素原子交错形成的层状结构,由于特征的层状结构和内电场的存在限制了光生电子和空穴的复合,具有很好的光催化性能[1,2]。
自从2009 年王心晨等人报道了石墨相氮化碳(g-C3N4)可以光解水制氢以来,g-C3N4 迅速成为光催化领域中研究的热点[1,2]。制备石墨相氮化碳的方法主要通过三聚氰胺、硫脲等前驱体高温热缩聚得到,但是这种方法制备的g-C3N4 存在比表面积较小、光生电子和空穴复合较快等缺点,通过有机分子聚合虽然也可以制备,但是有机溶剂和制备条件的难度限制了其大规模使用。
能源和环境是目前全球最为关注的问题,新型清洁能源的开发和利用是解决当前能源危机和环境污染的重要途径。而储能技术是新能源发展的主要瓶颈之一。
基于碘化铅的钙钛矿由于其优秀的光吸收能力和电子传导能力受到了人们的广泛关注。虽然很多人认为铁电光伏效应会在实现高能量转换效率中发挥重要作用,但甲胺碘化铅是否为铁电体仍然存在争议,而且寻找具有铁电性的碘化铅钙钛矿仍是一个挑战。