【摘 要】
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锌指基因家族是人体中最大的基因家族,它参与细胞生长、分化、凋亡以及胚胎发育,并与许多疾病的发生相关.本研究旨在探讨MYT1L基因rs17039396(G>A)位点的单核昔酸多态性与胃癌临床进展及预后的关系。利用SNaPshot SNP分型技术对944例胃癌患者的手术切除胃癌组织样本进行rs170393％位点基因分型，通过病历查找获取患者的临床病理学特征。利用四格表卡方检验分析该位点基因多态性与临床
【机 构】
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210006 南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)肿瘤内科 210029 南京医科大学公共卫
【出 处】
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第十五届全国临床肿瘤学大会暨2012年CSCO学术年会
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锌指基因家族是人体中最大的基因家族,它参与细胞生长、分化、凋亡以及胚胎发育,并与许多疾病的发生相关.本研究旨在探讨MYT1L基因rs17039396(G>A)位点的单核昔酸多态性与胃癌临床进展及预后的关系。利用SNaPshot SNP分型技术对944例胃癌患者的手术切除胃癌组织样本进行rs170393％位点基因分型，通过病历查找获取患者的临床病理学特征。利用四格表卡方检验分析该位点基因多态性与临床病理学特征的关系。根据基因型及临床病理学特征进行生存分析，分别描绘Kaplan-Meier生存曲线。同时根据病变部位及组织学分型对患者进行了亚组分层的生存分析。结果表明MYT1L rs17039396位点的基因多态性与胃癌临床进展无相关性，贲门癌患者中携带G突变基因者临床预后较好，提示MYT1L基因多态性和贲门癌预后有着密切的联系。检测贲门癌患者MYT1L基因型对于评估病情及制定有效的治疗方案具有重要意义。
其他文献
目的:探讨环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)在人结肠癌组织中的表达及其与淋巴结转移的关系.方法;采用免疫组化Envision二步法检测VEGF-C及COX-2在60例结肠癌组织中的表达,并取10例结肠腺瘤组织标本作对照.结果:在60例结肠癌组织中COX-2和VEGF-C的阳性表达率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结肠
食管癌是我国最主要的恶性肿瘤之一,同步放化疗是局部晚期食管癌患者的主要治疗方法.本文通过比较食管癌患者根治性放化疗时达到临床完全缓解时的不同放疗剂量,从而最终确定同步放化疗时的最佳放疗剂量.
本文总结回顾Ⅰ-Ⅲ期接受根治性手术的胃癌病例的临床病理特点,手术特点,术后治疗特点及生存规律;比较新版与旧版TNM分期的预后价值。探索能够预测复发转移风险及预后的临床病理因素，从而为建立胃癌术后辅助治疗的个体化模式提供理论依据.
目的:以术后病理肿瘤浸润范围为金标准,探讨超声造影(CEUS)测量结直肠癌肝转移瘤浸润范围的临床应用价值.方法:对40例结直肠癌肝转移瘤患者术前行CEUS检查(超声造影剂SonoVue),选取资料完整的46个瘤灶CEUS不同时相的同一扫查切面测量肿瘤最大径,CEUS的测量包括:动脉相(AP)测量肿瘤高增强范围最大径、门脉相(PVP)及延迟相(LP)测量肿瘤低增强范围最大径,造影结束即刻返回基波超声
羟基喜树碱(HCPT)配制时,不同的酸碱度(pH值)能明显改变其结构中的内脂环的稳定性,并影响其抗癌活性.本文介绍了HCPT新制剂喜素研究的新结果,及其在实际应用中的意义。喜素新制剂是利用不同的赋形剂和助溶剂，按不同的比例配制，分别检测其溶解度，稳定性，并用高效液相色谱等方法检测其纯度。最后，选择最佳的配制溶液用低温方法冻干，做成冻干粉针剂。推荐此制剂到临床上应用，观察对不同肿瘤的疗效及毒副反应。
目的:探讨MALDI-TOF-MS方法在检测结直肠癌K-ras基因突变中的实际临床价值.方法:选取临床61例结直肠癌患者的石蜡标本,应用常规测序及基质辅助激光解析/电离时间飞行质谱(MALDI-TOF-MS)两种方法,检测K-ras基因第2号外显子中第12及13位密码子的前两位碱基突变情况.结果:常规测序法成功完成检测47例(77.0％),而MALDI-TOF-MS法成功检测所有61例标本.常规测
本文旨在对肝外网膜动脉(Omental artery,OA)寄生供血HCC的血管造影表现进行分析，经寄生供血肿瘤血管TACE治疗的可行性、疗效及安全性进行探讨.通过连续统计北大肿瘤医院1221例HCC患者的临床及血管造影资料.选取有寄生供血的患者作为研究对象.均采用微导管超选择插管技术对供血分支行TACE治疗.统计HCC网膜动脉寄生供血发生率、超选择插管成功率;观察寄生供血的HCC患者TACE术后
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X射线交错互补修复基因1(XRCC1)是一种DNA损伤修复基因。本研究旨在探讨XRCC1基因Arg194Trp、Arg280His、Arg399Gln单核苷酸多态性与胃癌临床进展及预后的关系.利用SNaPshot SNP分型技术对944例胃癌患者的手术切除胃癌组织样本进行3个SNP位点基因分型，通过病历查找获取患者的临床病理学特征。利用四格表卡方检验分析XRCC1三个位点基因多态性与临床病理学特征