通过级联DNA复制替换循环检测凝血酶铅的溶出

来源 :第十一届全国电分析化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kaizhan
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  本研究中,设计了一个由两步DNA 复制替步骤组成的循环机制,其中第二 步聚合过程中包含对适体靶分子(凝血酶)的替换,实现了对靶的循环利用,从 而可以放大信号以大大提高灵敏度。该循环以一个结合在磁珠上的DNA 探针为 载体进行,探针上结合CdS 纳米颗粒作为信号的来源。当待测试样中出现凝血 酶的时候,探针中的凝血酶适体片段与之结合,使引物互补部分暴露,在DNA 聚合酶、dNTP(四种三磷酸脱氧核苷酸混合物)组成的聚合体系的作用下,引 发两次聚合反应,将附有凝血酶和CdS 纳米颗粒的适体序列替换下来释放到溶 液中。聚合反应的结果是大量携带有硫化隔纳米颗粒的适体序列被释放到溶液 中。溶液中的硫化镉纳米颗粒可以通过阳极溶出伏安法测定。
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