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为探讨快速检测医学上重要的机会致病性真菌的方法，以源于医学机会致病性真菌１８ＳｒＲＮＡ保守区的一对寡核苷酸序列为引物，利用聚合酶链反应对医学上重要机会致病性真菌ＤＮＡ进行扩增。结果所试３属７种２９株重要机会致病性真菌，经扩增均出现一条１９７ｂｐ的ＤＮＡ片段，而对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、绿脓假细胞菌、人白细胞不扩增。用溴化乙啶染色，其对白色念珠菌的最低检出限为１ｐｇ的ＤＮＡ。３０份临床标本的真菌培养阳性率为２３．３℅，而经扩增阳性率为４０℅。结果说明该法具有较高的灵敏度与特异性，有可能应用于临床，以早期快速检测医学重要机会致病性真菌引起的深部真菌病。