【摘 要】
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每种活体成像技术都各具独特的优势和固有的局限性,近红外二区（NIR-II,900-2000 nm）的荧光成像的灵敏度十分优异,但组织穿透力和在浑浊介质中的空间分辨率较低;NIR-II区的光声成像的空间分辨率较好、穿透深度深,但是灵敏度很有限。[1-2]因此,如何设计分子探针,集成这两种二区成像,实现优势互补的双模式增强,是肿瘤微环境分子影像的材料科学问题,但相关材料仍然缺乏发展与报导。[3]目前N
【机 构】
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食品安全与生物分析教育部重点实验室化学学院福州大学
【出 处】
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中国化学会第十四届全国电分析化学学术会议会议论文集（第一分册
论文部分内容阅读
每种活体成像技术都各具独特的优势和固有的局限性,近红外二区（NIR-II,900-2000 nm）的荧光成像的灵敏度十分优异,但组织穿透力和在浑浊介质中的空间分辨率较低;NIR-II区的光声成像的空间分辨率较好、穿透深度深,但是灵敏度很有限。[1-2]因此,如何设计分子探针,集成这两种二区成像,实现优势互补的双模式增强,是肿瘤微环境分子影像的材料科学问题,但相关材料仍然缺乏发展与报导。[3]目前NIR-II区荧光与光声成像主要集中在直接对疾病病变或者器官生物成像,如何实现NIR-II区荧光与光声在病变部位的响应性、对肿瘤免疫治疗过程中的特征分子标志物进行检测、对免疫细胞的实时动态成像,将对免疫治疗过程中的分子变化与肿瘤微环境的基础了解起到重要作用。[4]为提高活体成像精准度及实现可定量分析,我们课题组发展了一系列具有响应性的NIR-II区荧光与光声双模式成像比率型分子探针,用于靶向成像具有免疫检查点通路的肿瘤细胞以及免疫相关细胞的特征生物标记物。[5-6]同时对结合放射性/光热疗与免疫治疗的药物动力以及细胞间的相互作用进行可视化的实时成像示踪,从而构建了肿瘤免疫治疗的可视化与成效评价体系。[7-8]
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