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目的：对鸡传染性支气管炎病毒SAIBK株全长cDNA感染性克隆的构建。方法：根据SAIBK株全基因组序列，用DNAStar软件的MapDraw程序分析酶切位点的分布情况，将全基因组分成10段进行扩增。结果：PCR成功扩出10个片段，大小与预期一致。结论：对禽传染性支气管炎病毒SAIBK成功拯救。