【摘 要】
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探讨复方黄芩颗粒剂有效成分双连黄芩苷和绿原酸在小鼠血浆中的药动学特征.按18g/kg剂量给小鼠口服复方黄芩颗粒剂,用反相高效液相色谱法检测用药后不同时间血浆中药物黄芩苷和绿原酸的质量浓度.动力学计算程序PKS(Pharmaceutical Kinetics Software)V1.0进行数据分析.结果表明.口服复方黄芩颗粒的有效成分双连黄芩苷和绿原酸在小鼠体内的药时数据均符合开放性一室模型.主要药
【机 构】
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福建农林大学动物科学学院,350002 福建农林大学动物科技研究所,350002
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探讨复方黄芩颗粒剂有效成分双连黄芩苷和绿原酸在小鼠血浆中的药动学特征.按18g/kg剂量给小鼠口服复方黄芩颗粒剂,用反相高效液相色谱法检测用药后不同时间血浆中药物黄芩苷和绿原酸的质量浓度.动力学计算程序PKS(Pharmaceutical Kinetics Software)V1.0进行数据分析.结果表明.口服复方黄芩颗粒的有效成分双连黄芩苷和绿原酸在小鼠体内的药时数据均符合开放性一室模型.主要药代动力学参数:黄芩苷:A(1563.6±171.0)ng/L,T1/2ka(11.84±1.69)h,T1/2α(4.58±1.54)h,CL/F(1.39±2.11)L/h,Vd/F(23.558±3.208)L/kg,AUC0→∞(20.828±3.293)mg/L·h,Ka(0.17175±0.07447)h,Lag time(0.500±0.3516)h,Tpeak(3.541±1.338)h,Cmax(778.5±127.8)ng/mL;绿原酸:A(1526±1010)ng/L,T1/2ka(4.58±1.54)h,T1/2α(2.54±1.66)h,CL/F(1.34±2.20)L/h,Vd/F(33.41±10.97)L/kg,AUC0→∞(45.950±46.493)mg/L·h,Ka(0.2399±0.2018)h,Lag time(0.1182±0.1628)h,Tpeak(1.796±1.247)h,Cmax(968.4±644.4)ng/ml.
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