【摘 要】
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目的：探讨骨性纤维结构不良的临床病理特点,提高对该疾病的认识。 方法：观察6例骨性纤维结构不良的临床特点及病理形态学特征,并进行组化和免疫组化染色。 结果：该肿瘤特
【出 处】
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2007年第十一届全国儿科病理学术研讨会
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目的：探讨骨性纤维结构不良的临床病理特点,提高对该疾病的认识。
方法：观察6例骨性纤维结构不良的临床特点及病理形态学特征,并进行组化和免疫组化染色。
结果：该肿瘤特征性地累及婴儿和儿童的胫骨中段前面的皮质,影像学上特征性改变为膨胀性、溶解性病灶,边缘有硬化带,组织学上由纤维组织和骨小梁构成,骨小梁为不规则的编织骨碎片,边缘常衬覆着板层骨,其周围有较多骨母细胞围绕。网状纤维染色见骨小梁以及纤维组织中有网状纤维,免疫组化染色显示6例中2例有纤维细胞散在阳性,未见CK阳性的上皮细胞巢,S-100阴性。本病可自行消退并康复,但10岁以下术后复发率高。
结论：骨性纤维结构不良有特殊的发病年龄、部位、自然病程,应注意与纤维结构不良等病变鉴别。
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