论文部分内容阅读
该文是培育抗李坏死环斑病毒（PNRSV）基因工程桃品种研究项目的部分内容。采用离体显微嫁接，以PNRSV RNA3为模板的Dig（地高辛配基）标记cRNA探针，能够有效测定桃离体培养新梢的病毒浓度。RNA杂并结果表明，4℃黑暗条件下保存24个月的感染的新梢的叶提取物仍有病毒存在，表明感染新梢可以保存重复利用。在嫁接后2、4、6周，3个桃品种的浓度均为相同，表明病毒从Suncrest向Nemaguard，Springcrest，Suncrest品种转移效率是相同的，这3个品种对PNRSV的抗性没有差别。本研究表明该项技术体系可用于快速周年检测桃种质资源对PNRSV的抗性。