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玉米大斑病菌侵入玉米的原理是病菌在玉米叶片细胞表面孢子萌发,产生附着胞,进而在其细胞壁和细胞膜之间产生黑色素沉积,产生较大膨压,形成侵入钉,穿透细胞组织,然后释放HT-毒素,造成细胞膜及叶绿体损伤。玉米对大斑病的抗性有质量遗传抗性和数量遗传抗性两种。数量抗性是受多基因控制,属水平抗性,质量抗病性是受显性单基因控制的垂直抗性,位于玉米不同染色体上,其抗性基因Ht1、Ht2、Ht3和HtN分别对特定玉米大斑病菌生理小种具有抗性。因此,寻找与这些主效抗性基因紧密连锁的分子标记,并利用这些标记辅助选择聚合不同抗病基因的新材料,在培育抗病品种、控制玉米大斑病的发生等方面具有重要意义。自1963年Hooker发现了玉米中存在单基因抗性并鉴定出Ht1基因后,国内外许多学者对玉米大斑病显性单基因Ht1、Ht2、Ht3和HtN进行了连锁图定位或者原位杂交定位,将Ht1抗性单基因定位于2号染色体上；Ht3抗性单基因被定位于7号染色体上；Ht2和HtN抗性单基因被定位于8号染色体上。本研究在利用NCBI、MaizeGDB和Esemblplants及参考相关文献对玉米抗大斑病Ht1基因座的位置、起始终止点、结构域、细胞定位及功能等方面进行了系统分析,结果显示Ht1基因座位于玉米2号染色体长臂上,起始终止位置为192589913-195782417,共包含105个基因。其中54个基因位于正链,51个基因位于负链；功能研究较为清楚的有95个基因,其中表达产物具有氧化还原酶活性的基因较多,其他基因功能集中在DNA结合及转录因子等方面；基因表达产物主要定位于细胞核和质膜。基于以上分析结果,推测Ht1基因座上的抗病基因(LOC100283526、LOC100286342)表达产物在质膜上发挥转移酶活性,并进而影响HT-毒素与其受体的正常识别；抗病基因(LOC100281392,LOC542483,LOC103647610)表达产物皆具有氧化还原酶的活性,可减少分子氧化,推测细胞以此对抗HT-毒素所诱导的胞内活性氧AO大量积累,减少或避免膜脂的过氧化,从而保证细胞外部形态的正常而阻止玉米大斑病菌的侵入。