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Clustered Regularly Interspacedshort Palindromic Repeats(CRISPR)技术是一种新的定向基因组编辑技术.CRISPR/Cas系统具有效率高、操作简单、成本低、可同时沉默任意数量的基因等优点,可以对基因组进行高效的靶向修饰,在基因功能研究、模式生物研究、基因治疗等领域中发挥着举足轻重的作用.本论文着重对CRISPR/Cas打靶系统的结构、工作原理及目前研究进展、应用及存在的问题进行综述,并对其在未来生命科学研究中的应用进行了展望.