论文部分内容阅读
本文探讨了急性白血病(AL)用细胞形态学诊断与临床诊断的关系，提高细胞形态学诊断准确率。包括以下四个方面，目的、方法、结果和结论。
230例急性白血病细胞形态学诊断与临床诊断分析
【摘 要】
：
本文探讨了急性白血病(AL)用细胞形态学诊断与临床诊断的关系，提高细胞形态学诊断准确率。包括以下四个方面，目的、方法、结果和结论。
【机 构】
：
海军总医院血液科 北京 100048
【出 处】
：
第13届全国实验血液学会议
【发表日期】
：
2011年7期
其他文献
在前期工作中利用新生儿期NOD/SCID/IL2rγnull小鼠模型首次证实了CD34+CD38-CD19+和CD34+CD38+CD19+均能启动急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的发生，即CD34+CD19+细胞为B-ALL的白血病启动细胞(leukemia initiating cells，LICs)（Leukenua 2008； 22： 1207口1213.），但是目前关于B-ALL中LI
最近研究发现以前认为毫无意义的细胞“尘土”——微泡( MVs)是生物信息重要载体。白血病细胞释放的微泡是其微环境重要成分。研究发现肿瘤微泡中有microRNA的表达。microRNA为一类小的非编码RNA，调节mRNA和蛋白。microRNA表达的缺失或增强和白血病相关。然而，白血病细胞来源微泡中microRNA有何变化，这种变化与细胞microRNA有何异同目前尚不得知。
白血病细胞免疫分型不仅对于AML患者的诊断且对预后的判断也具重要意义，但目前关于免疫表型与AML患者预后的关系存在较多的争议，因此有必要作进一步研究和探讨。
选择性剪接与人类疾病密切相关，在急性早幼粒白血病中，L型PML-RARα融合基因也经历了这一过程，分别形成E5(+)E6(+)（第5外显子和第6外显子均存在），E5(—)E6(+)（第5外显子缺失）和E5(-)E6(—)（第5外显子和第6外显子均缺失）三种不同的剪接异构体。本研究从PML-RAR仅融合基因不同剪接体与急性早幼粒白血病( APL)患者预后关系这一临床探讨入手，进而在具有此三种剪接体的
具有特殊细胞遗传学异常的白血病往往具有特征性的免疫表型，利用这些特征性标志可以对这些白血病进行初步筛查。伴NPM1基因突变的AML(NPM1m+AML)在成人AML中阳性率达1/3，是目前最常见的一类基因异常的AML。其发病时WBC数较高，易见于老年女性，对诱导化疗有良好的反应和预后。2008版WHO的分类中将此类白血病从AML NOS中独立出来，纳入重现性遗传学异常AML中的暂时类型。
测定口服甲磺酸伊马替尼(IM)慢性粒细胞性白血病(CML)患者血浆中IM血药浓度；并随访患者的治疗反应，比较达到显著分子学效应(MMR)的CML患者与未达到MMR的CML患者伊马替尼血药浓度的差异；分析CML患者伊马替尼血药浓度与其治疗反应是否有关，讨论伊马替尼谷浓度测定判断CML预后的临床应用价值。
观察以BFA与BuACy两种方案预处理后行异基因造血干细胞移植治疗65例急性白血病患者，探讨氟达拉滨在异基因造血干细胞移植中的疗效及安全性。
研究酪氨酸激酶(tyrosine kinases，TKs)相关基因c - Kit、FLT3、JAK2突变在核心结合因子相关性急性髓系白血病(core binding factor acute myeloidleukemia，CBF-AML)中的发生情况及其对患者临床特征及预后的影响。方法： 采集1999年2月至2009年8月我院门诊或住皖的58例初治CBF-AML患者骨髓单个核细胞，其中伴inv
Bcl-2（B-cell leukemia/lymphoma-2）家族基因表达水平的异常在慢性淋巴细胞白血病( CLL)的发病中占据了重要的地位。具有抗凋亡作用的Bcl-2亚家族在CLL表达明显升高，而BH3-only亚家族基因是Bcl-2家族中一类重要的具有促凋亡作用的基因，可在缺氧、DNA损伤、糖皮质激素等诱因下表达上调，活化Bax亚家族，促进细胞凋亡。根据作用方式的不同将BH3-only亚家
慢性淋巴细胞白血病( chronic lymphocyticleukemia,CLL)是一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性疾病。相对于绝大多数肿瘤细胞的侵袭性增殖特征，CLL细胞主要表现为死亡抵抗。细胞死亡主要有凋亡和坏死两种方式。前者是受周密调控的死亡形式；后者则被认为是细胞对严重打击的急件反应。新近研究表明，细胞内还存在一种受严密调控的死亡程序--Necroptosis(非凋亡程序化死亡)。