罕见先天性尿道皮肤瘘1例报道并文献回顾

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  目的:报道1 例罕见先天性尿道皮肤瘘并进行文献回顾,探讨其病因及治疗方案。方法:回顾我院诊治过的1 例单纯性先天性尿道皮肤瘘患者的诊治经过,并结合相关文献复习讨论。结果:患者男,10 岁,因排尿时漏尿10 年而入院。其家人于患者出生后即发现患者排尿时有两条尿线,分别从阴茎体近阴囊处及尿道外口处排出,未合并其他畸形。曾先后两次于外院行尿瘘修补术,但均以再次发生尿瘘而失败。患者入院进行术前评估后,取阴囊带蒂肉膜瓣加盖进行尿瘘修补,术后未见尿瘘或狭窄的发生。结论:先天性尿道皮肤瘘是一种极其罕见的先天性畸形,病因尚不明确,临床上易于尿道下裂相混淆;治疗方案的选择与尿道下裂术后尿瘘的处理相似,但术后易再次尿瘘。
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