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Detection and genetic counseling in carriers of spinal muscular atrophy with two copies of the SMN1
【作 者】
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【机 构】
:
Key Laboratory of birth defects prevention and control,Liuzhou,Guangxi 545001,P.R.China
【出 处】
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中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议、中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会
【发表日期】
:
2016年5期
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