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本文借助氯化铁/三苯基膦或者L-脯氨酸两种催化剂体系首次发展了水杨醛、地麦冬和某一碳、氮或者硫基亲核试剂的三组分反应,高选择性地制备了多种4H-色烯衍生物.反应机理分析表明,氯化铁/三苯基膦体系具有高选择性的原因在于三苯基膦可以作为氢键受体破坏水杨醛和地麦冬反应所生成副产物的分子内氢键,进而允许铁催化剂催化C-C 键断裂,实现碳正离子中间体的再生,最大化了反应的选择性.L-脯氨酸作催化剂时,因为所生成的反应中间体具有多重分子内氢键而具有一定的刚性,体现出较大得空间位阻,确保了反应的高选择性.