【摘 要】
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目的:探讨黄芪总苷对大鼠退变颈椎间盘内白细胞介素IL-1β、肿瘤坏死因子(TNF)α含量的影响.方法:选用8-10周龄SD大鼠,体重(200±20)g,雌雄各半,在大鼠颈椎间盘后缘植入BMP与载体的复合制剂,使椎间盘组织退变、骨化,建立颈椎退行性改变动物模型.实验动物分为6组,即空白对照组、模型组、黄芪总苷高剂量组、黄芪总苷中剂量组、黄芪总苷低剂量组和甲钴胺药物对照组.证实模型成立后,按要求给予药
【出 处】
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第六届全国中西医结合骨科微创学术年会
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目的:探讨黄芪总苷对大鼠退变颈椎间盘内白细胞介素IL-1β、肿瘤坏死因子(TNF)α含量的影响.
方法:选用8-10周龄SD大鼠,体重(200±20)g,雌雄各半,在大鼠颈椎间盘后缘植入BMP与载体的复合制剂,使椎间盘组织退变、骨化,建立颈椎退行性改变动物模型.实验动物分为6组,即空白对照组、模型组、黄芪总苷高剂量组、黄芪总苷中剂量组、黄芪总苷低剂量组和甲钴胺药物对照组.证实模型成立后,按要求给予药物灌胃,分别于灌胃前后监测大鼠的运动功能,灌胃1、2、4w后分三次处死大鼠,取各组大鼠颈椎间盘用放射免疫分析法分别检测标本中的IL1-β、TNF-α的含量.
结果:与空白对照组相比,造模成功后亦即给药前,模型组、黄芪总苷高、中、低剂量组、甲钴胺药物对照组斜板度数均明显减小(P＜0.05);与黄芪总苷中剂量组相比,在给药1、2、4w后,黄芪总苷高、低剂量组斜板度数均明显减小(P＜0.05).与空白对照组相比,给药1、2、4w后,模型组、黄芪总苷高、中、低剂量组、甲钴胺药物对照组大鼠椎间盘内IL-1β、TNF-α含量均明显增大(P＜0.05);与黄芪总苷中剂量组相比,在给药1、2、4w后,黄芪总苷高、低剂量组IL-1β、TNF-α含量均明显增大(P＜0.05).
结论:退变椎间盘不但释放大量的细胞因子还可加速椎间盘的退变;黄芪总苷能减低退变颈椎间盘中细胞因子的含量,具有减弱炎性反应和减缓椎间盘退变的作用,但存在量效关系.
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