【摘 要】
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Background: The cysteine protease inhibitor Cystatin C (CstC) is linked to many diseases in both quantity and quality.Low extracellular CstC is associated with elevated protease activity that destruct
【机 构】
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Division of Immunology, The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research, Melbourne, VIC 3052
【出 处】
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华东六省一市生物化学与分子生物学会2015年学术交流会
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Background: The cysteine protease inhibitor Cystatin C (CstC) is linked to many diseases in both quantity and quality.Low extracellular CstC is associated with elevated protease activity that destructs the vascular walls, whereas abnormal formation of non-inhibitory CstC dimers and aggregates by a mechanism known as domain swapping can cause amyloid angiopathy.Despite its strong association with the vascular diseases, little is known about the regulation of CstC production, dimerization and secretion.
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