黄芪总黄酮对大鼠佐剂性关节炎NF-κB通路调控研究

来源 :中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liushanxue
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  [目的]本试验研究对象为传统中药黄芪的主要成分黄芪总黄酮,通过采用弗氏完全佐剂方式建立大鼠佐剂性关节炎(AA)模型,进而探究黄芪总黄酮(TFA)对AA 的抗炎作用及其机理.[方法]取36只大鼠随机分为6组,分别为空白组、模型组、阳性组(MTX3mg/kg)及黄芪总黄酮高、中、低剂量组(TFA 100mg/kg、50mg/kg、25 mg/kg),除空白组外,其余组大鼠右后足趾皮内注射卡介苗浓度为10mg/ml的弗氏完全佐剂0.1ml建立AA模型.次日,各组灌胃相应剂量药物,建模时间为28 d.
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[目的]口服药物是治疗疾病的重要手段,自生物药剂学分类系统(BCS)提出,体外溶解性和肠道渗透性将口服药物为四类:Ⅰ型(高水溶性/高渗透性药物)、Ⅱ型(低水溶性/高渗透性药物)、Ⅲ型(高水溶性/低渗透性药物)、Ⅳ型(低水溶性/低渗透性药物)。药物渗透性研究中,单向在体灌流是有效方法之一,美托洛尔作为FDA指定的建立药物渗透性模型的模型药物。故本研究通过选取美托洛尔建立鸡小肠单向在体灌流方法,以探讨
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[目的]固有免疫是宿主抗病毒感染的重要防御机制,本研究通过IBVM41株感染鸡巨噬细胞系(HD11)建立体外感染模型,探究连翘酯苷A(FTA)抗IBV作用及机理。[方法]本研究中采用MTT 检测FTA对HD11 细胞活力影响,Quantitative Real-time PCR检测细胞内IBV病毒N基因以及Ⅰ型干扰素相关基因 IRF7、IFN-α、IFN-β、Mx1、OASL、PKRmRNA 表达
[目的]本实验采用不同浓度的槲皮素,经不同时间处理Caco-2细胞,探究槲皮素对Caco-2细胞P-gp mRNA 和蛋白表达的影响。旨在研究槲皮素通过调控P-gp 表达及介导药物间相互作用,为临床合理用药提供指导意义。[方法]采用5 μM 和25 μM 的槲皮素分别处理长至单层且状态良好的Caco-2细胞,在处理6h、12 h和24 h后收集细胞样品。采用real time RT-PCR、wes
[目的]研究鸡血藤总黄酮对过氧化氢诱导RAW264.7细胞氧化应激的调节作用,为鸡血藤的进一步开发利用提供理论依据.[方法]首先用MTT法研究了鸡血藤总黄酮对过氧化氢刺激RAW264.7细胞活性的影响,然后通过检测细胞活性氧(ROS)、一氧化氮(NO)水平分析鸡血藤总黄酮对过氧化氢刺激RAW264.7细胞所致氧化应激的调节作用.[结果]浓度为25、50和100μg/mL的鸡血藤总黄酮预处理可抑制过
[目的]本研究旨在评价迷迭香酸对哮喘模型小鼠氧化性肺损伤的保护作用。[方法]于第0、7、14天,激发雌性BALB/c小鼠经腹腔注射卵清蛋白(OVA)致敏,于第22-27天,小鼠经乙醚麻醉后滴鼻50μL的2 mg/mL卵清蛋白溶液,并用OVA和H2O2联合激发小鼠作为氧化肺损伤阳性对照模型,滴鼻后用药组腹腔注射不同浓度迷迭香酸或灌胃乙酰半胱氨酸,于第28 天,取支气管肺泡灌洗液进行白细胞分类计数,用
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