【摘 要】
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目的：考察盐酸法舒地尔注射液与六种溶媒配伍稳定性.方法：将盐酸法舒地尔注射液分别加入到500mL的5％葡萄糖注射液,10％葡萄糖注射液,0.9％氯化钠注射液,5％/0.9％葡萄糖氯化钠注射液,250mL的5％木糖醇注射液及复方氨基酸注射液(18AA)中,放置24h,测定室温(25℃)静置下1、2、3、4、5、6、24h时间点盐酸法舒地尔的含量及pH值.结果：采用高效液相色谱法测定盐酸法舒地尔含量,
【机 构】
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吉林大学第一医院药学部,吉林长春130012
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目的：考察盐酸法舒地尔注射液与六种溶媒配伍稳定性.方法：将盐酸法舒地尔注射液分别加入到500mL的5％葡萄糖注射液,10％葡萄糖注射液,0.9％氯化钠注射液,5％/0.9％葡萄糖氯化钠注射液,250mL的5％木糖醇注射液及复方氨基酸注射液(18AA)中,放置24h,测定室温(25℃)静置下1、2、3、4、5、6、24h时间点盐酸法舒地尔的含量及pH值.结果：采用高效液相色谱法测定盐酸法舒地尔含量,6种不同溶媒的盐酸法舒地尔注射液在24h内含量与pH值均稳定,外观性状无变化,其中放置含量稳定性最高的是5％的木糖醇溶液和0.9％的氯化钠溶液,最低的是复方氨基酸注射液(18AA). 结论：与6种溶液在6h内基本稳定.单纯性急性脑梗死患者,配置药品后不立即使用或使用过程长的患者建议选用氯化钠溶液与盐酸法舒地尔配伍使用,糖尿病患者建议使用木糖醇配伍,高血压患者建议使用葡萄糖配伍.
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