【摘 要】
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目的：对比分析附子-甘草配伍前后汤液的相态变化.方法：运用电导率仪、散射光浊度仪、旋转黏度计、表面/界面张力测定仪,在20、40、60℃时分别测定附子-甘草配伍前后汤液的理化
【机 构】
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成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地,四川 成都 611137
【出 处】
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2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛
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目的：对比分析附子-甘草配伍前后汤液的相态变化.方法：运用电导率仪、散射光浊度仪、旋转黏度计、表面/界面张力测定仪,在20、40、60℃时分别测定附子-甘草配伍前后汤液的理化参数(电导率、盐度、浊度、黏度、表面张力);采用激光衍射法测定汤液的粒径和粒径分布.对比分析附子-甘草配伍前后汤液的相态变化.结果：附子-甘草配伍前后汤液相态的理化参数均有变化.附子-甘草合煎液汤液的电导率、盐度低于其他汤液,而合煎液中粒子粒径大于其他汤液.结论：为深入研究附子-甘草配伍前后汤液中增效减毒的物质基础变化及各汤液物质组分在体内外变化提供实验基础.
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