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目的：探讨miRNA-200c在胃癌患者癌组织和配对癌旁正常组织中的差异表达及与临床病理参数的相关性,同时以正常组织作随机对照,检测其在4株胃癌细胞中的表达水平,并预测和验证miRNA-200c在胃癌中可能调控的靶基因.
方法：采用实时荧光定量PCR技术检测46例胃癌患者中miRNA-200c在癌和癌旁正常组织中的差异表达,并检测4株胃癌细胞MGC803、HGC27、SGC7901和AGS中miRNA-200c的表达水平.同时对miRNA-200c的表达水平与胃癌临床病理参数的相关性进行分析.利用生物信息学软件预测miRNA-200c潜在靶基因，应用双荧光素酶报告基因法验证靶基因。
结果：qRT-PCR检测显示46例胃癌患者miRNA-200c在癌组织中的表达水平显著低于相应的癌旁正常组织，表达差异有显著统计学意义（P<0.05），在93.48％(43/46) 的癌组织标本中表达水平低于癌旁正常组织。miRNA-200c的低表达水平均与组织学分级、脉管瘤栓呈显著相关（P<0.05），而与胃癌患者的性别、年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、浸润深度、TNM分期、Lauren分型和Borrmann分型无明显相关（P>0.05）。miRNA-200c在4株胃癌细胞中的表达水平均显著下调，减少的倍数分别是9.93倍、9.69倍、7.18倍和2.93倍（P<0.0001）。预测RhoE可能是miRNA-200c潜在的靶基因，报告基因系统验证RhoE是miRNA-200c的靶基因。
结论：miRNA-200c在胃癌患者癌组织中的表达水平显著低于相应的癌旁正常组织，提示该其可能成为胃癌治疗和预防的分子靶标。miRNA-200c在癌组织中的低表达与组织学分级、脉管瘤栓呈显著相关，提示其可能在胃癌发生、发展起关键性的作用，miRNA-200c可能通过调控RhoE发挥生物学作用。