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本文重点讨论我国医疗器械产品的注册管理方法包括注册审批、监督管理、注册证书的有效期限等,并依据国家《医疗器械监督管理条例》对我国医疗产品的管理提出合理化建议.
医疗器械注册管理办法
【摘 要】
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本文重点讨论我国医疗器械产品的注册管理方法包括注册审批、监督管理、注册证书的有效期限等,并依据国家《医疗器械监督管理条例》对我国医疗产品的管理提出合理化建议.
【机 构】
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国家食品药品监督管理局医疗器械司产品注册处
【出 处】
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中国国际新材料产业发展研讨会暨中外新材料企业家峰会生物医用材料专业论坛
【发表日期】
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2004年9期
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