【摘 要】
：
目的 探讨IFN-γ对多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)细胞上B细胞活化因子受体(BAFF-R)的表达变化影响及相关机制.方法 应用RT-PCR和ELISA法检测IFN-γ诱导多发性骨髓瘤细胞BAFF-R的mRNA和蛋白表达水平,并观察NF-κB抑制剂对BAFF-R mRNA和蛋白表达水平的勺影响；应用Western Blot检测IFN-γ诱导多发性骨髓瘤细胞前后NF-κB通路
【机 构】
：
江苏省南通大学附属医院外科综合实验室,南亚市 226001
【出 处】
：
中国工程科技论坛第115场——临床分子诊断暨第二届中国分子诊断技术大会
论文部分内容阅读
目的 探讨IFN-γ对多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)细胞上B细胞活化因子受体(BAFF-R)的表达变化影响及相关机制.方法 应用RT-PCR和ELISA法检测IFN-γ诱导多发性骨髓瘤细胞BAFF-R的mRNA和蛋白表达水平,并观察NF-κB抑制剂对BAFF-R mRNA和蛋白表达水平的勺影响；应用Western Blot检测IFN-γ诱导多发性骨髓瘤细胞前后NF-κB通路蛋白(p65/p52)活化程度的变化.荧光素酶报告基因系统检测IFN-γ对BAFF-R启动子活性的影响.结果 IFN-γ以时间和剂量依赖方式上调多发性骨髓瘤细胞BAFF-R表达；NF-κB抑制剂在基因转录和翻译水平显著抑制IFN-γ诱导的BAFF-R表达；IFN-γ以剂量依赖方式促进BAFF-R启动子活性.结论 NF-κB信号通路参与了多发性骨髓瘤细胞BAFF-R的表达.NF-κB信号通路在IFN-γ促进多发性骨髓瘤MM存活中发挥一定作用.BAFF-R启动子上可能存在NF-κB的结合位点.
其他文献
目的 血友病B (hemophilia B,HB)是X连锁隐性遗传性出血性疾病,由凝血因子ⅨX基因(F9)缺陷所引起.目前对F9基因突变的检测多采用F9基因直接测序法,由于F9基因突变种类繁多,该方法较为费时.高分辨率溶解曲线(high resolution melting,HRM)分析是新兴的、低成本、操作简便的高通量突变扫描和基因分型技术.本研究旨在利用HRM技术,建立简便有效的HB基因诊断方
目的 研究两个成人多囊肾病家系发病的遗传学基础.方法 采用酚氯仿法提取家系成员及正常对照的外周血白细胞DNA,PCR扩增先证者致病基因PKD1、PKD2的所有外显子序列及侧翼内含子剪切区域,直接测序确定序列的变异.通过家系和正常对照分析,对检测到的变异是否与疾病相关进行初步探讨.结果 本研究在两个家系中共检测到6个序列变异：2个错义突变,1个移码突变,1个剪切突变,1个同义突变和1个内含子区域变异
背景 成人多囊肾病(adult polycystic kidney disease,APKD)是一种常见的迟发性遗传性肾病,占尿毒症患者总数的约10％.迄今已分离克隆了PKD1和PKD2两个致病基因,其发生突变分别为约85％和15 ％APKD患者的病因.目前,在国外已有几个研究团队对PKD1和PKD2整个基因进行了突变分析,但很少有关于中国患者的较为系统的突变分析报道,ADPKD直接基因诊断在国内
背景 增殖诱导配体(APRIL)基因是肿瘤坏死因子家族的一员,具有促肿瘤细胞增殖作用.APRIL蛋白有膜结合型(全长)与可溶型(胞外区,sAPRIL)二种形式,具有相同的生物学活性.目前,大量研究聚焦于多发性骨髓瘤、霍奇金氏病等血液性疾病中APRIL及其受体的表达定位和功能等,而在实体肿瘤中研究相对较少,在肺癌与肠癌辅助诊断及治疗中的相关研究更是少之又少,我们课题组自2004年以来一直致力于该基因
近年来我国传染病诊断技术快速发展，不断推出新的诊断方法及产品。但是在未来传染病诊断技术发展中依然面临多种科学问题亟待解决。传染病诊断方法的集成、创新与发展与待检测传染病的病原谱、诊断靶点、诊断策略和技术以及新型诊断材料等密切相关。阐明传染病病原谱和发现新的诊断靶点是发展、创新诊断技术与方法的重要基础；结合前沿技术和新概念是发展、创新诊断策略及技术的重要途径。
目的 目前的研究表明microRNA在肺癌发生发展中起着重要作用,但是不同的研究小组报道有差异.差异产生的原因是多方面的：样本来源的种族及病理类型、研究平台、分析方法等.肺鳞状细胞癌是中国肺癌的主要病理类型,我们希望系统研究microRNA在肺鳞状细胞癌诊断和预后中的作用.方法 严格筛选144例中国肺鳞状细胞癌病人(Ⅰ-Ⅲ期)样本,含癌旁和癌组织配对组织.所有病人在手术前没有接受过化疗与放疗.使用
目的 研究中国汉族人群中JAK246/1单倍体的标签SNP rs12343867的基因型与骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPNs)患病易感性关系以及与JAK2 V617F突变的关系.方法 收集125例患有真性红细胞增多症(PV)和87例原发性血小板增多症(ET)患者的全血DNA,采用PCR结合高分辨熔解曲线法检测rs 12343867位点的基因型,并使用
目的 建立实时荧光定量PCR技术检测载脂蛋白A5(apoA5)基因在人肝癌细胞株HepG2中表达.方法 用不同浓度D-葡萄糖(5mm、10mm、15mm、20mm、25mm)和不同浓度果糖、半乳糖、甘露糖(5mm、25mm)培养HepG2细胞24小时,及25mm D-葡萄糖不同时间培养的HepG2细胞(6h、12h、24h、48h)分别提取细胞总RNA,并逆转录扩增apoA5的cDNA, 用RT-
目的 在多种肿瘤中存在A激酶锚定蛋白12 (AKAP12)的表达下调和启动子区高甲基化现象.本文旨在探讨前列腺癌组织和细胞中AKAP12基因表达、甲基化及其临床意义.方法 建立甲基化敏感性高分辨率熔解曲线(MS-HRM)法(图1),并定量检测78例前列腺癌(PCa)患者、22例前列腺增生(BPH)患者和22名例正常对照组织中AKAP12的甲基化水平,并分析评价其与病理资料的关系.同时RT-PCR和
目的 宫颈癌是女性第二大肿瘤.世界范围内,每年的新发病例约50万人,死亡病例约27万人.我国每年宫颈癌新发病例为13.15万人,约占世界总数的1/4-1/3,死亡病例为5.3万人.宫颈癌在世界范围内的分布很不均匀,83％的新发病例出现在发展中国家,占女性恶性肿瘤的15％.而在发达国家,富颈癌仅占女性恶性肿瘤的3.6％.发达国家的低发病率得益于大规模的筛查.目前的宫颈癌筛查方法主要有两种即细胞学筛查