【摘 要】
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目的:观察加味聚精食疗方对生精功能障碍性不育(DS)动物模型体内睾丸特异基因Fank1表达的调控作用.方法:60只8周龄SPF级C57BL/6雄性小鼠采取区组随机化法分为6组正常组(G1)、空白对照组(G2)、西药对照组(G3)、低剂量组(G4)、中剂量组(G5)、高剂量组(G6),每组10只.G2-G6组通过尾静脉单剂量注射5-FU(250mg/kg),14天后即形成稳定的DS模型.自造模14天
【机 构】
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广州中医药大学,广东广州510405;深圳市中医院,广东深圳518033 深圳市中医院,广东深圳5
【出 处】
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中华中医药学会第十五次男科学术大会
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目的:观察加味聚精食疗方对生精功能障碍性不育(DS)动物模型体内睾丸特异基因Fank1表达的调控作用.
方法:60只8周龄SPF级C57BL/6雄性小鼠采取区组随机化法分为6组正常组(G1)、空白对照组(G2)、西药对照组(G3)、低剂量组(G4)、中剂量组(G5)、高剂量组(G6),每组10只.G2-G6组通过尾静脉单剂量注射5-FU(250mg/kg),14天后即形成稳定的DS模型.自造模14天后,G1、G2组:蒸馏水10g/kg灌胃;G3组:枸橼酸他莫昔芬片4mg/kg灌胃;G4组:加味聚精食疗方6.3g/kg灌胃;G5组:加味聚精食疗方12.6g/kg灌胃;G6组:加味聚精食疗方25.2g/kg灌胃.以上均每天一次,连续26天.各组小鼠给药结束次日取材,CASA法检测小鼠附睾精子质量:RT-PCR、间接免疫荧光法检测小鼠睾丸中FanklmRNA、Fankl蛋白的表达.
结果:G2组小鼠睾丸组织生精小管管壁变薄,见裂纹,小管内各级精母细胞、精子细胞明显减少:附睾精子质量、睾丸组织Fank1mRNA、Fankl蛋白的表达水平均较G1组明显降低(P＜0.05).Fankl蛋白阳性产物主要定位于小鼠睾丸精曲小管初级、次级精母细胞的胞核上,G4、G5、G6组小鼠睾丸组织结构情况、附睾精子质量、睾丸组织FanklmRNA、Fankl蛋白的表达水平均明显优于G2、G3组(P＜0.05).
结论:加味聚精食疗方能显著上调DS动物模型睾丸组织FanklmRNA、Fankl蛋白的表达水平的表达水平,这可能是其治疗少、弱精子症的作用机制之一.
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