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目的：观察体外培养的成人破骨细胞的生物学特性，为研究骨质疏松等疾病提供细胞学基础。方法：利用胶原蛋白酶消化成人松质骨，氯化铵破坏红细胞，分离出多核细胞以及单核细胞，在体外培养后，进行抗酒石酸酸性磷酸酶（ＴＲＡＰ）染色、降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）刺激、扫描电子显微镜（ＳＥＭ）观察形成的骨吸收陷窝。结果：发现单核细胞融合成为多核细胞；通过连续观察，多核细胞又可分裂为单核细胞，并向不同方向游走；这些细胞的ＴＲＡＰ染色、ＣＧＲＰ反应均阳性，扫描电子显微镜发现骨吸收陷窝形成。结论：证明这些多核细胞以及某些单核细胞