【摘 要】
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目的 1-磷酸鞘氨醇(S1P)是一种鞘脂类两性分子，其含有易变的亲水性和疏水性的丝氨酸极性头基团，做为质膜鞘磷脂(SP)的代射产物之一存在于体内，有多种酶会参与调控其分解及合成代谢.目前S1P5种亚型已被发现并被统一命名分别为：EDG8/S1P5、EDG6/S1P4、EDG3/S1P3、EDG5/S1P2以及EDG1/S1P1[9]，这5种亚型具有高度的序列特异性，它们均属于G蛋白偶联受体.主
【出 处】
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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议
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目的 1-磷酸鞘氨醇(S1P)是一种鞘脂类两性分子，其含有易变的亲水性和疏水性的丝氨酸极性头基团，做为质膜鞘磷脂(SP)的代射产物之一存在于体内，有多种酶会参与调控其分解及合成代谢.目前S1P5种亚型已被发现并被统一命名分别为：EDG8/S1P5、EDG6/S1P4、EDG3/S1P3、EDG5/S1P2以及EDG1/S1P1[9]，这5种亚型具有高度的序列特异性，它们均属于G蛋白偶联受体.主要通过偶联G12/13、Gq和Gi/0等信号转导通路使这些G蛋白及其效应发挥作用，而通过2个甚至更多G蛋白不同传递信号通路，每个GPCR可以实现S1P在体内的多样性功能.S1P/SPHK信号不仅可以抑制恶性肿瘤还可参与人体多种细胞验证机制，改变肺部疾病生理与肿瘤起到重要作用，在肺部炎症中发现其血清和肺泡灌洗液中S1P及SPHK表达增加，并通过S1P/SPHK信号通路调节细胞凋亡、增殖、肺血管重塑、气道高反应性、炎症反应、免疫反应、肺血管通透性、平滑肌细胞收缩及肿瘤形成等，进而影响肺部相关性疾病的发生发展.这一新的发现给肺部疾病与肿瘤预防领域提供了新的治疗靶点.方法 摘要结果 摘要结论 摘要.
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