以眼内出血为主要表现的脉络膜转移癌一例

来源 :中国眼底病论坛暨第十五届全国眼底病学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cqwzhy1990
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患者女,61岁.2010年2月24日因"右眼渐进性视物不见2周余"就诊于我院眼科门诊.既往史:否认高血压、糖尿病病史,1个月前曾因"右侧偏头痛"就诊于外院并行头颅CT检查,诊为"脑出血".当时查体:视力:右眼无光感,左眼0.7;眼压:右眼12.9 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),左眼15.8 mm Hg;右眼角膜清亮,角膜后沉着(KP)(-),前房中深,Tyn(-),瞳孔中大(直径约4~5mm),对光反射迟钝,晶状体轻度混浊;眼底检查,右眼玻璃体血性混浊,颞侧视网膜见球形隆起,其下方可见脉络膜隆起.
其他文献
患者男,48岁.主诉渐进性视力下降2年,既往高度近视,曾行近视眼激光矫正术,最佳矫正视力为双眼0.5.就诊时视力检查示最佳矫正视力右眼0.1,左眼0.2,前节检查未见异常,眼底检查示双眼黄斑萎缩,光相干断层扫描(OCT)检查,双眼视网膜变薄,光感受器内外节连接(IS/OS)层消失,荧光素眼底血管造影(FFA)检查,眼底窗样缺损及牛眼征,依据典型的症状、体征及辅助检查,诊断为Stargardts病.
会议
患者女,18岁.白幼双眼视物模糊,2012年12月1 9日就诊于我院门诊.全身检查无异常.眼科检查:双眼视力均为0.04,不能矫正,双眼前节未见异常,眼底检查,双眼视盘颞侧颜色淡,边界清楚,黄斑区见一直径约2~3 PD大小的圆形、基本对称、边界清楚、向内凹陷的萎缩病灶,病灶内毛细血管萎缩,见不规则色素沉着.
会议
患者女,51岁.因左眼视力下降伴眼前膜状物遮挡3个月于2007年10月12日入院.双眼自幼视物不清.否认全身疾病、手术史及外伤史.家史族无特殊记载.是否为足月、顺产及胚胎期间是否用药等情况均不详.入院检查:意识清楚,检查配合,身高160 cm.面部皮肤萎缩,额纹明显,眉毛稀少,勾状鼻形,齿列不整,下颌短小,呈"鸟面样".
会议
患者男,31岁.左眼突然视物变形2个月来我院就诊,既往体健,无外伤史,吸烟,每天1包,2周前曾患上呼吸道感染,口服及静滴抗生素后好转.专科检查:视力:右眼1.0,左眼0.6,不能矫正,眼压:Tn.左眼玻璃体腔可见尘状浮游细胞.左眼眼底可见自视盘边缘向黄斑区进展的条带状黄白色水肿病灶,且视盘周围存在多处灰白色病灶,边界不清,进一步检查右眼,发现右眼眼底可见以视盘为中心的多处斑片状深层灰白色水肿病灶.
会议
患者女,25岁.因左眼视力下降、移动黑影伴头痛2周于2012年9月10日来我院就诊.眼科检查:右眼视力0.6,矫正视力1.0;左眼视力0.03,不能矫正.右眼检查未见异常,左眼眼前节无异常,玻璃体混浊++,视盘边界欠清楚,轻度水肿,黄斑区下方血管弓见一条白色半透明虫样物,范围约1/2 PD大小,头部可蠕动,中间可见白色点状渗出.
会议
患者男,29岁.因双眼红伴眼前黑影飘动5d于2012年3月28日就诊我科.眼部检查:视力:右眼0.6,左眼0.5,均不能矫正.双眼睫状充血,角膜透明,前房无混浊,瞳孔直径为2.5 mm,光反射灵敏.散瞳后可见玻璃体稍混浊,视盘边界清楚,颜色稍红,视网膜灰白色水肿,动脉静脉可见部分白鞘,黄斑区无水肿出血渗出.
会议
空蝶鞍综合征(ESS)系因鞍隔缺损或垂体萎缩、蛛网膜下腔在脑脊液压力冲击下突入鞍内,致蝶鞍扩大,压迫垂体及硬脑膜等而产生的一系列占位性症状及内分泌改变的一组综合征.主要表现为头痛、视野缺损、视力下降,还可出现一些内分泌失调的表现.
会议
患儿男,10岁.因双眼视力下降,于2012年10月8日前来我院就诊.既往眼部未给予特殊检查和治疗,母亲孕期无感染病史,足月产,无宫内缺氧史,无其它疾病史,父母非近亲结婚,家族中无类似病史.全身体检:一般状况良好,发育正常,无指趾畸形.眼部检查:双外眼正常,双眼裸眼视力均为:0.1.矫正视力:右眼:-3.00DS矫正至0.5,左眼:-3.00DS矫正至0.8.双眼屈光间质透明.
会议
患者男,25岁,发现人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性1个月,高效抗逆转录病毒治疗(HAART)期间右眼红伴眼前黑影飘动,于外院诊断为"右眼结膜炎",给予眼液治疗1个月余,具体不详,自觉无好转.左眼已失明,原因不明.右眼最佳矫正视力(BCVA) 1.0,左眼无光感.
会议
患者女,20岁.于2012年12月19日到眼科门诊就诊.患者曾因咳嗽、胸痛到某院胸外科就诊,CT检查显示前纵隔心底部水平见以脂肪密度为主的肿块含有钙化的实体结节,拟诊断前纵膈畸胎瘤入院,入院体格检查,正常,眼科未查.2012年3月20日在某院心脏外科手术,手术后临床病理证实为畸胎留.
会议