【摘 要】
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目的:探讨儿童孤独症行为与催产素受体基因(OXTR)的关系。方法:在中国汉族人群中采用聚合酶链式反应与限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)分析方法对30名孤独症儿童 OXTR 单核苷
【机 构】
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黑龙江省小儿脑性瘫痪防治疗育中心; 佳木斯大学第三附属医院; 佳木斯大学儿童神经康复实验室;
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目的:探讨儿童孤独症行为与催产素受体基因(OXTR)的关系。方法:在中国汉族人群中采用聚合酶链式反应与限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)分析方法对30名孤独症儿童 OXTR 单核苷酸多态性片断 rs237911的等位基因和基因型进行测定。用孤独症行为评定量表(Autism Behavior Checklist,ABC)、儿童孤独症评定量表(Childhood Autism Rating Scale,CARS)评定临床症状。结果:孤独症行为检查表总分及各项得分在 rs237911不同基因型间均无显著差异(P> 0.05)。儿童孤独症评定量表评定后病情的轻中度、重度在 rs237911不同基因型间无显著差异 (X2=1.838,P=0.765);经单因素方差分析,情感反应、躯体运用和总分在各基因型之间存在显著差异(aF=3.762,aP=0.036;bF=3.485,bP=0.045;cF=3.725,cP=0.037)。结论:rs237911的基因型对孤独症行为检查表的总分及各项得分均没有影响。 rs237911的基因型对儿童孤独症评定量表评定后病情的轻、中、重度没有影响;对情感反应、躯体运用项得分和总分有影响。
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