【摘 要】
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目的：构建PLAG1转基因/P53敲除小鼠杂交模型. 方法：依托课题组前期构建的PLAG1转基因多形性腺瘤小鼠.取两只PLAG1+母鼠与一只P53+/-雄鼠杂交,分别取F1代中基因型为PLAG1+P53
【机 构】
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上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔医学院口腔颌面头颈肿瘤科 200011
【出 处】
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第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议
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目的：构建PLAG1转基因/P53敲除小鼠杂交模型.
方法：依托课题组前期构建的PLAG1转基因多形性腺瘤小鼠.取两只PLAG1+母鼠与一只P53+/-雄鼠杂交,分别取F1代中基因型为PLAG1+P53+/-的雌雄小鼠交配,分别得到基因型为PLAG1+P53-/-,PLAG1+P53+/-及PLAG1+P53+/+的三种多形性腺瘤小鼠,分别测量比较三种基因型多形性腺瘤的体积变化.利用SPSS 19.0软件对三组结果进行单因素方差分析。
结果PLAG1+P53-/-基因型小鼠生长迟缓，寿命短，未能长出肿瘤便已死去。PLAG1+P53+/-肿瘤体积增大较同龄PLAG1+P53+/+小鼠快，且有统计明显的差异(P＜0.05)。
结论：构建了PLAG1转基因/P53敲除小鼠杂交模型，且结果显示阻断P53基因抑癌作用，PLAG1转基因小鼠的多形性腺瘤的生长速度增快，此将有助于了解在多形性腺瘤中PLAG1与P53相互作用的关系。
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