The chondrogenesis of induced pluripotent stem cells on electrospun nanofibrous scaffolds and the ef

来源 :2013年上海市医学会骨科学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sbwww
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  Objective: to compare the therapeutic effects of platelet-richplasma(PRP) and hyaluronic acid(HA) on osteoarthritis.Methods: 30 rabbits weregiven three times of injections of papain to establish the arthritis model,andwere randomly divided equally into three groups: PRP group,HA group and thecontrol group,and each group was respectively treated with PRP,HA and saline.
其他文献
目的 线粒体肌病主要表现为慢性四肢近端无力伴肌肉酸痛,可合并亚临床周围神经损害,而急性轴索性神经病样表现伴乳酸酸中毒极为罕见.本研究对2例急性轴索性神经病样和乳酸酸中毒表现病例的临床特点进行分析,并探索其组织病理学和基因突变特点.方法 2例患者均行周围神经和肌肉的肌电图检查;骨骼肌肌肉活检酶染色系列包括Gommori染色、琥珀酸脱氢酶染色和电子显微镜观察;采用24对重叠引物测序法行线粒体基因全程测
会议
目的 观察慢性脑低灌注大鼠海马组织中IFN-γ、TNF、IDO、KYN、iNOS的表达,探讨IFN-γ-IDO-KYN-iNOS通路在慢性脑低灌注导致认知功能损害中的作用.方法 双侧颈总动脉永久性结扎(2VO)制作慢性脑低灌注大鼠模型,Morris水迷宫检测2VO大鼠空间学习与记忆能力变化,免疫组化检测大鼠海马CA1区诱生型一氧化氮合酶(iNOS),干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子(TNF-α)
会议
目的 应用双肾双夹高血压易卒中大鼠模型,探讨微小血管重构在大鼠高血压性脑白质病变发生机制中的作用.方法 1)45只雄性SD大鼠采用双肾双夹法构建RHRSP模型,30只假手术大鼠作为对照研究,分别在术后4、8、12、20和30周进行观察,定期监测血压,Loyez染色观察白质病变,HE染色观察血管改变,免疫组化检测小血管α-SAM、Ⅰ胶原纤维、Ⅳ胶原纤维的表达.2) 30只RHRSP随机分为对照组、高
会议
目的 研究亚甲基四氢叶酸还原酶MTHFR基因C677T多态性与H型高血压在脑梗塞发生和发展过程中的协同作用及遗传表达,探索临床干预新思路,推动转化医学的发展.方法 选取健康对照组58例,单纯H型高血压患者86例,伴H型高血压的急性脑梗塞患者92例,收集所有患者的临床基线数据,并测定MTHFR C677T基因型,然后给予病例组依那普利叶酸片治疗,并随访1年后的Hcy水平及复发率.结果 (1) MTH
会议
目的 以大动脉粥样硬化性脑卒中(LAA)患者为研究对象,分析其脑白质疏松(leukoaraiosis,LA)危险因素.方法 连续收集312例基于停止卒中研究(stop stroke study,SSS)提出的SSS-TOAST分型肯定的LAA患者的临床资料(年龄、性别、高血压、糖尿病、吸烟、糖化血红蛋白、同型半胱氨酸、尿酸、狭窄或闭塞动脉数等),采用年龄相关白质改变量表(age-related w
会议
目的 本研究旨在了解磷酸二酯酶4D基因rs966221、rs918592在临沧佤族人群的突变情况及对缺血性脑卒中(IS)的易感性.方法 实验对象选取临沧地区佤族IS患者52例,汉族IS患者54例,佤族健康对照55例.采用基因测序技术对rs966221、rs918592位点检测,比较各组间基因型分布及等位基因频率的差异.结果 1.佤族IS组与汉族IS组及佤族对照组比较,组间性别,年龄分布一致,佤族I
会议
目的 探讨自发性低颅压(SIH)并发脑静脉血栓形成(CVT)的颅脑磁共振(MRI)和静脉成像(MRV)特征,以便早期诊断、及时治疗.方法 回顾性分析2007.06至2012.12期间温州医科大学附属第一医院和浙江大学附属第一医院诊治的SIH并发CVT患者的临床及颅脑MRI和MRV的特征.结果 4例患者均存在SIH和CVT的影像学表现,硬膜下积液、硬脑膜强化和"脑下垂"样征象是其常见的特征性表现,其
会议
目的 脊髓小脑的共济失调3型(spinocerebellar ataxia type3,SCA3),即Machado-Joseph病(Machado-Joseph disease,MJD),是一种常染色体显性遗传的、具有高度临床和遗传异质性的神经退行性疾病,其发病年龄与致病基因A TXN3基因3端CAG重复序列的病理扩增次数呈负相关.但是CAG重复序列的扩增次数不能完全解释发病年龄的变异,表明SC
会议
目的 在基因检测基础上,对NOTCH3基因突变组和无突变组的临床特点,影像学特征进行分析,以期发现可用于判断适合基因筛查的有效特征.方法 对能获得详细的临床资料并完成头颅磁共振扫描的25例NOTCH3基因突变患者和22例NOTCH3基因无突变患者的临床特点和影像学特征进行比较分析,并对突变组患者的临床特点,影像学特征以及认知功能与影像学特征之间的关系进行分析.结果 1.临床特点方面:两组在发病年龄
会议
Objective: to compare the therapeutic effects of platelet-rich plasma(PRP) and hyaluronic acid(HA) on osteoarthritis.Methods: 30 rabbits were given three times of injections of papain to establish the
会议