论文部分内容阅读
利用H<,2>-TPR、H<,2>-TPSR、XRD、XPS等手段对催化剂进行表征,并利用H<,2>-D<,2>、闪脱实验等考察了CeO<,2>助剂对Co/SiO<,2>的修饰作用.
CeO对FT合成Co/SiO催化剂的修饰作用
【摘 要】
：
利用H-TPR、H-TPSR、XRD、XPS等手段对催化剂进行表征,并利用H-D、闪脱实验等考察了CeO助剂对Co/SiO的修饰作用.
【机 构】
：
石油大学(北京)中国石油天然气集团公司催化重点实验室(北京)
【出 处】
：
第十二届全国催化学术会议
【发表日期】
：
2004年11期
其他文献
本文选择具有中、大双孔结构的γ-AlO为载体制备了固载化AlCl催化剂,并考察了其催化苯与1-C烷基化反应的活性及稳定性.
本文用FTIR、UV-Vis DRS、XRD对CrO/AlO催化剂进行了表征,考察了该催化剂用于C重芳烃加氢脱烷基的反应性能,并对该催化剂的表面结构与用于脱烷基反应的性能进行了关联.
本文利用等体积浸渍法制备一系列不同V负载量的VO/ZrO催化剂.使用程序升温氧化反应(TPO)技术对VO/ZrO催化柴油碳黑燃烧活性进行了研究.实验结果表明,当催化剂中V的负载量为n(V)/n(Zr)=4/100时,VO/ZrO催化剂的活性最好.
考察了助剂ZrO添加量对Co/AlO催化剂F-T合成反应性能的影响,并通过程序升温还原和程序升温脱附等技术对催化剂进行了表征.
研究了ZnO/LaO催化剂低温下甲烷氧化偶联反应的性能,详细考察了反应条件对ZnO/LaO催化剂反应性能及产物分布的影响.
对气相直接合成碳酸二甲酯PdCl-CuCl-KOAc/AC催化剂失活、稳定性及再生过程进行了研究.研究表明:反应过程中氯的流失,使催化剂表面各种价态的金属离子配比发生变化,这是影响催化剂稳定性、造成催化剂可逆失活的一个重要因素.
采用改进的溶胶-凝胶法和微波加热法制备了Pr掺杂的TiO光催化剂,运用DRS光谱技术对催化剂进行了表征,并以罗丹明B的光催化降解为模型反应,考察了TiO和Pr/TiO试样的光催化性能.
对CeO、TiO和CeO-TiO负载Pd催化剂进行了H、CO吸附性质表征.Pd/TiO和Pd/CeO低温还原后表现出常规H、CO吸附性质,而在高温还原后吸附被抑制,表明存在金属-载体强相互作用(SMSI).Pd/TiO吸附抑制现象在高温氧化后可以恢复,而Pd/CeO的SMSI效应在室温氧化后就可消除.
使用包括脉冲和CO-TPD在内的瞬变响应技术研究了CeO在Co-CeO/SiO费托合成催化剂中的作用.结果表明,氧化铈可提高表面反应中间物种金属甲酸盐的热稳定性,使其容易加氢生成更多的有用产物,较难生成CO,从而抑制催化剂的表面积碳,提高了催化剂的活性和稳定性.