【摘 要】
：
乙烯-辛烯无规共聚物(POE)是具有短链分布的热塑性弹性体。辛烯的支化作用使共聚物的切敏性上升,可加工性能增加,利于注射成型。其中哪些因素会影响POE对外加剪切场响应能力,以及这些影响因素如何影响最终制品的形态与性能则成为本文的主要研究目的。本文选用三种不同分子量,不同辛烯含量的商业级POE,其性能参数所示,研究了通过动态保压方法对体系施加往复剪切力制备具有特殊剪切层POE样品的结构与性能。 研
【机 构】
：
Department of Polymer Science and Engeering, Sichuan University, Chengdu 610065
【出 处】
：
2012年全国高分子材料科学与工程研讨会
论文部分内容阅读
乙烯-辛烯无规共聚物(POE)是具有短链分布的热塑性弹性体。辛烯的支化作用使共聚物的切敏性上升,可加工性能增加,利于注射成型。其中哪些因素会影响POE对外加剪切场响应能力,以及这些影响因素如何影响最终制品的形态与性能则成为本文的主要研究目的。本文选用三种不同分子量,不同辛烯含量的商业级POE,其性能参数所示,研究了通过动态保压方法对体系施加往复剪切力制备具有特殊剪切层POE样品的结构与性能。
研究表明，POE对外加剪切场的响应能力受分子量与辛烯含量影响，随分子量增加和辛烯含量降低，POE对外场的响应能力提高，体系取向度增加，力学性能显著提高。
其他文献
针对相分离后期的相结构与流变学响应之间的相互关系研究，本文通过流变仪、相差显微镜和激光光散射仪，研究了双连续和海岛结构的演化过程及对应的流变学响应。研究结果表明双连续结构导致低频区储能模量与振荡频率大致成0.5次方关系。随着双连续粗化低频区储能模量逐渐下降。在海岛状结构的粗化晚期，液滴尺寸随时间成1/3次方关系增长，因而储能模量在中等频率区域和低频率区域与相分离时间分别成-1/3和1/3次方关系。
热塑性弹性体由于其优异的综合性质,广泛应用于许多领域。以嵌段共聚物为代表的热塑性弹性体,由于微相分离作用,常呈现为纳米尺度的微观有序结构。当嵌段共聚物在熔融加工过程中,材料的流动与形变会影响微相纳米结构或其排列,进而影响到加工后嵌段共聚物的机械性质。本文主要研究烯烃嵌段共聚物的微相分离行为与结晶行为。通过显示两种烯烃嵌段共聚物在不同温度下的线性粘弹性行为,对于Infuse9000体系时温叠加的失效
研究建立了蒙特卡罗(MC)与布朗动力学(BD)相结合的方法，揭示了在大形变、快形变条件下，尤其是启动形变条件下，缠结高分子链形态及其拓扑缠结点数目的演化与形变大小之间的关系。在启动大形变条件下，其模拟结果与管子模型不符，而与王十庆教授提出的力失衡的物理图像一致，该研究结果为缠结高分子流体非线性流变学研究，尤其是管子理论本身的进一步完善提供了分子水平上的依据，同时为建立微观模型与宏观实验现象以及所观
聚合物在受限条件下的结晶一直是聚合物凝聚态结构领域的关注热点。PEO由于主链上丰富的醚键,可以与多种金属离子发生配位作用,此时参与配位的PEO链段是受到限制的,由此可以利用PEO/金属盐可以作为模型体系来考察链段受限条件下聚合物的结晶行为。 在本文中,通过溶液共混的方法在PEO中掺杂不同含量的溴化铜(CuBr2),考察不同配位受限条件下PEO的结晶和松弛行为。通过给出掺杂不同CuBr2含量的PE
可规模化生产的生物降解高分子材料的应用领域不断扩大，有关其成型过程中的凝聚态结构形成和使用过程(服役行为)中的结构转变与失效也逐渐引起人们的关注。本文以聚乳酸(PLA)和聚丁二酸丁二醇酯(PBS)这两类常见生物降解高分子材料为对象，用DSC和WAXS/SAXS等方法综合考察了其在结晶/熔融和拉伸形变过程中的结构形成与转变，阐明了在升降温过程中PLLA/PDLA立构复合晶(sc-crystal)形成
铁电高分子因其具有高的介电常数(8-70)和高耐击穿场强等优异的电学性能,在电能储存、信息存储、传感器等领域具有巨大的应用前景。铁电高分子的电能密度最高可达25J/cm3,而已工业化的聚丙烯(BOPP)的电能密度仅为2.5J/cm3。本工作采用过氧化苯甲酰(BPO)对偏氟乙烯二元共聚物进行交联。研究结果表明在驱动场强相同的条件下交联提高了铁电高分子的电能密度和电能利用效率,这主要是由于交联引入了缺
聚芳硫醚砜(PASS)是一种具有优异性能并能很好满足膜材料要求的新型聚砜类聚合物材料,与其它聚砜类树脂相比,PASS具有更好的耐溶剂性、耐高温性及更合理的性价比,因此可以利用PASS制备综合性能优异的分离膜,并可在一般材料难以胜任的苛刻条件下应用。 聚合物浓度和添加剂是影响膜分离性能的重要因素。本文通过配置一系列不同浓度的PASS/NMP/PEG铸膜液,利用沉浸凝胶法制备了聚芳硫醚砜分离膜,并探
结合微型伸展流变仪和原位同步辐射X射线散射技术，课题组系统研究了几种代表性的结晶性高分子在流动场条件下的结晶行为：高密度聚乙烯(HDPE)、等规聚丙烯(iPP)和聚氧化乙烯(PEO)。通过这些系统的研究工作，对流动场诱导结晶有了更加深入的认识，也提出了一些新的观点和看法。不同的高分子体系在在流动场作用下呈现出截然不同的结晶行为。对于HDPE体系，shish的形成对应一个临界应变，而且这个临界应变小
聚芳硫醚砜(PASS)是一种新型聚苯硫醚(PPS)的结构改性树脂，常态下是非晶性聚合物。PASS保持了PPS许多优良性能，而在N-甲基吡咯烷酮(NMP)等极性有机溶剂可溶性，扩展了PASS在聚合物纤维、薄膜等溶液加工制品领域的应用。 本论文利用热台偏光显微镜来研究PASS-NMP(PASS含量为20wt.％)结晶溶剂化物的结晶动力学行为。在20℃和40℃分别测量结晶溶剂化物中球晶直径随时间关系。
本工作选用不同分子量的玻璃态聚合物聚苯乙烯(PS)和结晶聚合物聚己内酯(PCL)的共混聚合物在常温旋转涂膜，研究了聚苯乙烯分子量对旋涂过程中相分离与结晶之间耦合而产生的各种聚集态结构的影响。结果表明，当加入高分子量聚苯乙烯(HPS)，在膜表面仅观察到同纯的聚己内酯薄膜相同的大片平躺的单层片晶结构。对于混入低分子量聚苯乙烯(LPS)的聚己内酯薄膜，在聚己内酯共混薄膜的表面同时获得了纤维状侧立片晶和微