【摘 要】
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根据鸡Ghrelin的cDNA序列设计此物,以鸭腺胃RNA为模板,通过RT-PCR及3′-RACE,产物回收经转化克隆测序得到鸭Ghrelin基因的cDNA序列.其与鸡Ghrelin基因编码区的同源性为85.8％,
【机 构】
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中国农业大学农业生物技术国家重点实验室(北京)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会第十二次全国动物遗传育种学术讨论会
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根据鸡Ghrelin的cDNA序列设计此物,以鸭腺胃RNA为模板,通过RT-PCR及3′-RACE,产物回收经转化克隆测序得到鸭Ghrelin基因的cDNA序列.其与鸡Ghrelin基因编码区的同源性为85.8％,蛋白保守性为77.8﹪,同源性为70.9﹪.通过RT-PCR的检测Ghrelin基因在鸭的其它组织中表达情况,发现在脾、胆、肝、回肠、十二指肠也有少量表达.
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