论文部分内容阅读
对含pET32a+-α-HL质粒的BL21(DE3)进行诱导表达，诱导成功之后，将重组菌BL21(DE3)培养物用超声波裂解，并用凝胶过滤层析法对该基因工程蛋白进行分离纯化，用Bradford法及兔红细胞分别测定纯化产物的蛋白含量和溶血比活。实验结果表明，纯化产物在SDS-PAGE电泳中53ku处呈现出单一清晰带，达电泳级纯度。纯化产物含量约为0.1277mg/mL，溶血比活为8192HU/mg。