不同肝胆病人胆汁的UFLC-MS代谢轮廓分析

利用微波加热将样品消解，萃取和甲酯化合并成一步完成，结合气相色谱分析，建立奶粉和乳制品中DHA的快速分析方法。样品在H2SO4甲醇(5％，V/V)溶液中，于300 W功率微波中反应60 s，完成脂交换反应，形成甲酯化衍生物，再进行气相色谱分析。色谱柱为DB-FFAP熔融石英毛细管柱(30 m×0.53 mm i.d.，0.5 μm)，FID检测。与传统方法(罗兹-哥特里法)相比，结果无明显差异。但

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气相色谱微波酯交换乳制品样品分析

硅胶固定化离子液体萃取黄酮及酚酸类化合物的性能

本文参照文献[5]方法合成N-甲基咪唑键合硅胶固定化离子液体,采用静态萃取方法考察萃取时间、固液比及样品浓度等因素对黄酮和酚酸类化合物的萃取性能影响,同时还考察了未改性硅胶对这向种黄酮和酚酸的吸附性能以及不同浓度的乙醇溶液对吸附后的样品洗脱能力。

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硅胶固定化离子液体萃取黄酮酚酸

中空纤维膜液相微萃取测定药物蛋白结合率与血清中药物浓度

中空纤维膜液相微萃取是一项新的样品前处理技术，该技术集萃取、纯化、富集于一体，已经被广泛用于环境分析、药物分析等各个领域[1]。本实验是利用中空纤维膜液相微萃取结合高效液相色谱法测定了吲哚美辛和醋酸地塞米松两种药物的蛋白结合率分别为：97.92％和87.61％，通过测定药物的Log P和蛋白结合率测定血清中药物浓度，试验结果的相对误差小于15％。本实验还对中空纤维膜液相微萃取过程的主要影响因素进行

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中空纤维膜液相微萃取蛋白结合率药物浓度

分子印迹固相萃取法从丹参中萃取分离三种丹参酮化合物

本文在乙醇-十二醇体系中合成了极性条件下对丹参酮及其结构类似物表现较高亲和力的新型分子印迹功能材料,并应用于固相萃取吸附剂从丹参中选择性萃取分离三种丹参酮类活性化合物。

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分子印迹固相萃取丹参酮化合物丹参

不同肝胆病人胆汁的UFLC-MS代谢轮廓分析

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