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目的:通过采用不同血清浓度及体外培养时间对小鼠成纤维细胞L929细胞系生长曲线和细胞形态学的实验研究,了解不同实验条件下对成纤维细胞体外生存和生长情况的影响。
方法:采用体外细胞培养技术进行小鼠成纤维细胞L929细胞的培养,并用磺基罗丹明B (sulforhodamine B,SRB)酶标仪法(A490nm波长下)测量各孔的吸光值(OD值)并转化为小鼠成纤维细胞L929细胞系生长曲线。同时,分别采用HE(苏木精一伊红)染色法、吖啶橙荧光染色进行小鼠成纤维细胞L929细胞系形态学观察。
结果:小鼠成纤维细胞L929细胞系分别在不同浓度的血清中培养2天、4天、6天、8天,其表现出不同的生长和生存情况及细胞形态学改变。将该细胞系处于相同培养时间和不同血清浓度(0%、20%、40%、60%、80%、100%)时,在20%和40%血清浓度组中,成纤维细胞的生长基本表现为OD值呈现快速增加趋势、且对细胞生长促进作用较强;而血清浓度为0%和100%组对小鼠成纤维细胞L929细胞生长表现出明显抑制作用及OD值呈逐渐减小的趋势。当该细胞系处于不同培养时间、且相同血清浓度时,除0%组OD值呈现减弱趋势,其它浓度组随时间的延长OD值呈增加趋势,在4天之内OD值增长较快,4-6天增长趋势减弱,6-8天增长趋势回升,尤其是100%组。在这种实验条件下,小鼠成纤维细胞L929细胞的形态学也发生了相应改变。
结论:不同血清浓度及不同培养时间等体外培养环境对小鼠成纤维细胞L929细胞系生长和生存及细胞学形态均有明显影响,提示利用血清进行体外细胞培养时应充分考虑所添加血清的浓度以及细胞培养的时间,这将为未来皮肤衰老与抗衰老的细胞学研究提供一定的参考价值。
方法:采用体外细胞培养技术进行小鼠成纤维细胞L929细胞的培养,并用磺基罗丹明B (sulforhodamine B,SRB)酶标仪法(A490nm波长下)测量各孔的吸光值(OD值)并转化为小鼠成纤维细胞L929细胞系生长曲线。同时,分别采用HE(苏木精一伊红)染色法、吖啶橙荧光染色进行小鼠成纤维细胞L929细胞系形态学观察。
结果:小鼠成纤维细胞L929细胞系分别在不同浓度的血清中培养2天、4天、6天、8天,其表现出不同的生长和生存情况及细胞形态学改变。将该细胞系处于相同培养时间和不同血清浓度(0%、20%、40%、60%、80%、100%)时,在20%和40%血清浓度组中,成纤维细胞的生长基本表现为OD值呈现快速增加趋势、且对细胞生长促进作用较强;而血清浓度为0%和100%组对小鼠成纤维细胞L929细胞生长表现出明显抑制作用及OD值呈逐渐减小的趋势。当该细胞系处于不同培养时间、且相同血清浓度时,除0%组OD值呈现减弱趋势,其它浓度组随时间的延长OD值呈增加趋势,在4天之内OD值增长较快,4-6天增长趋势减弱,6-8天增长趋势回升,尤其是100%组。在这种实验条件下,小鼠成纤维细胞L929细胞的形态学也发生了相应改变。
结论:不同血清浓度及不同培养时间等体外培养环境对小鼠成纤维细胞L929细胞系生长和生存及细胞学形态均有明显影响,提示利用血清进行体外细胞培养时应充分考虑所添加血清的浓度以及细胞培养的时间,这将为未来皮肤衰老与抗衰老的细胞学研究提供一定的参考价值。