21世纪以来,能源问题已成为人类社会进步发展的一大障碍。太阳能是一种永不枯竭的能源,因而如何高效利用太阳能受到研究者们的广泛关注。无机半导体作为一种可利用太阳能的稳定材料,因其具有高的光催化活性,已被科研工作者重点研究,但经典半导体(Ti O2、BiO X等)由于其电荷分离效率不高,比表面积较小,其表面能够吸附的气体量较少,从而限制了其光还原CO2的活性;在近些年的研究中,金属有机框架(MOFs)因其具有大的比表面积,被广泛运用到了储氢领域[1],同时其对于CO2的吸附性能也远高于无机半导体,因而将两种材料优势互补,合成得到具有高比表面积,高催化活性的光催化剂成为目前的研究热点[2]。本课题组通过不同钛前驱体成功合成表面生长及孔洞内部原位生长的两种MOFs-Ti O2(进孔S1BET=573m2g-,表面SBET=2790m2g-1),见Fig.1 A-D。并探究TiO2位置对光催化活性的影响,研究发现孔洞内部原位生长的MOFs-Ti O2具有更高的光催化活性;将优化后的复合催化剂用于光催化还原CO2,结果显示复合光催化剂具有高光催化活性,还原CO12到CH4的产率高达457.3μmol g-1h-(见Fig.1 E)。